AstraZeneca og Regeneron har inngått et samarbeid: utvikle små molekylmedisiner rettet mot GPR75

AstraZeneca kunngjorde nylig et samarbeid med Regeneron for å forske, utvikle og kommersialisere små molekylforbindelser rettet mot GPR75, som har potensial til å behandle fedme og relaterte komorbiditeter.

Dette samarbeidet er basert på den nylige oppdagelsen av GPR75 -genmutasjonen i GPR75 -genet som er relatert til forebygging av fedme og tidlig felles forskning som ble startet kort tid etter oppdagelsen av målet, for å utvikle potensialet så snart som mulig. behandlingsmetode. I henhold til avtalen vil de to selskapene dele R&og D -kostnader likt og dele potensiell fremtidig fortjeneste likt.

I en artikkel publisert i tidsskriftet Science, ved å sekvensere nesten 650 000 mennesker og identifisere personer med sjeldne beskyttende mutasjoner, har nye mål blitt oppdaget. Personer som bærer minst en inaktiv kopi av GPR75 -genet har en lavere kroppsmasseindeks (BMI). I gjennomsnitt er vekten omtrent 12 kilo lettere enn individer uten mutasjoner, og risikoen for fedme er 54% lavere enn individer uten mutasjoner. Forbedringer i diabetesparametere er også nært knyttet til dette, inkludert lavere blodsukker. Fedme og insulinresistens er viktige drivere for utvikling av type 2 diabetes, som ofte fører til hjerte- og nyrekomplikasjoner og leversykdom. For Science -artikkelen, se: Sekvensering av 640 000 eksomer identifiserer GPR75 -varianter assosiert med beskyttelse mot fedme.

Oppdagelse av BMI-relaterte gener basert på eksomsekvensering

Mene Pangalos, konserndirektør i R& D i AstraZeneca Biopharmaceuticals, sa:" Vi er glade for å kunngjøre dette viktige samarbeidet med Regeneron for å identifisere små molekylmodulatorer som er målrettet mot GPR75, som er genetisk verifisert i feltet for metabolske lidelser. Et nylig identifisert mål. Fedme og insulinresistens er fortsatt viktige drivere for utviklingen av type 2 diabetes, og er også områder med alvorlige uoppfylte medisinske behov."

George D. Yancopoulos, president og forskningssjef i Regeneron, sa:" Viktige genetiske funn driver den neste epoken med utvikling av medisiner. Disse funnene veileder legemiddelutviklere om hvordan de kan distribuere våre biologiske, små molekyler og genredigeringsverktøy. Eksperter i genetikk og menneskelig biologi, Regeneron, gleder seg over å slå seg sammen med AstraZenecas kjemiske og små molekylforskere for å søke å utvikle nye legemidler for å bekjempe fedmeepidemien."

Fedme og relaterte komplikasjoner: Fedme er forbundet med mange alvorlige helsekomplikasjoner og fører til organdysfunksjon, inkludert hjerte, lever, nyrer og bukspyttkjertel. Siden 1975 har utbredelsen av fedme over hele verden mer enn tredoblet seg. Det er anslått at det for tiden er omtrent 650 millioner voksne som lider av fedme.

Kardiovaskulær, nyre og metabolisme (CVRM) er en del av biofarmaka, et av AstraZenecas viktigste sykdomsområder, og en sentral driver for selskapets vekst. AstraZeneca har brukt vitenskapelig forskning for bedre å forstå de potensielle forbindelsene mellom hjerte, nyrer og bukspyttkjertel. Det investerer i en rekke legemidler for organbeskyttelse og forbedring av effekten ved å bremse sykdomsprogresjonen, redusere risiko og håndtere komorbiditeter. Selskapets&mål er å forbedre behandlingspraksisen og kardiovaskulær helse for millioner av pasienter over hele verden ved å fortsette å tilby transformativ vitenskap, og derved endre eller stoppe det naturlige forløpet av kardiovaskulær sykdom, og muligens regenerere organer og gjenopprette funksjoner.