Wegovy (semaglutid): 18% vekttap etter 68 ukers behandling!

Novo Nordisk kunngjorde nylig at den amerikanske mat- og medikamentadministrasjonen (FDA) har godkjent 2,4 mg subkutan injeksjon av Wegovy (semaglutid), som er en ukentlig glukagon-lignende peptid-1 (GLP) -1) -analoger, brukt til langtidsvektstyring . Legemidlet er spesielt egnet for: som et hjelpemiddel til lav-kalori diett og styrke trening, for behandling av fedme (BMI ≥ 30 kg / m2) eller overvekt (BMI ≥ 27 kg / m2) og voksne pasienter med minst en vektrelatert komorbiditet. Når det gjelder tilsyn, leverte Novo Nordisk en Priority Review Voucher (PRV) for å få raskere gjennomgang.

Det er verdt å nevne at Wegovy er den første og eneste ukentlige GLP-1 reseptoragonisten godkjent for vektkontroll hos overvektige pasienter. Godkjenningen er basert på resultatene av STEP 3a klinisk prøveprosjekt. Prosjektet involverte mer enn 4500 voksne eller overvektige voksne pasienter. I kliniske studier med pasienter uten type 2-diabetes mistet overvektige pasienter behandlet med Wegovy i gjennomsnitt 17-18% vekt i løpet av 68 uker. Gjennom hele prosjektet var Wegovy trygg og godt tolerert, og den vanligste bivirkningen var gastrointestinale reaksjoner.

Martin Holst Lange, konserndirektør for utvikling i Novo Nordisk, sa: ”I USA har Wegovys godkjenning ført stort håp til overvektige mennesker. Til tross for den beste innsatsen for å gå ned i vekt, har mange overvektige en fysiologisk respons som bidrar til vektgjenoppretting. Det er fortsatt vanskelig å oppnå og opprettholde vekttap. Som et vekttapsprodukt med enestående vekttapeffekt markerer Wegovy en ny æra innen behandling av fedme. Vi ser nå frem til å bringe Wegovy til overvektige mennesker."

Fedme er en kronisk sykdom som krever langvarig behandling. Det er forbundet med mange alvorlige helsekonsekvenser og redusert forventet levealder. Det er mange overvektrelaterte komplikasjoner, inkludert diabetes type 2, hjertesykdom, obstruktiv søvnapné, kronisk nyresykdom, alkoholfri fettlever og kreft.

Semaglutide er en human glukagonlignende peptid-1 (GLP-1) -analog, som fremmer insulinsekresjon og hemmer glukagonsekresjon gjennom en glukosekonsentrasjonsavhengig mekanisme, som i stor grad kan forbedre blodsukkernivået hos pasienter med type 2-diabetes, og The risikoen for hypoglykemi er lav. I tillegg kan semaglutid også indusere vekttap ved å redusere appetitten og redusere matinntaket. I tillegg kan semaglutid også redusere risikoen for store kardiovaskulære hendelser (MACE) betydelig hos pasienter med type 2-diabetes.

I Kina ble Ozempic og semaglutide godkjent av National Food and Drug Administration i april i år for å behandle pasienter med type 2-diabetes (T2D) og forbedre blodsukkerkontrollen. Novotel® er en ny, langtidsvirkende glukagonlignende peptid-1 (GLP-1) analog med en halveringstid på opptil 7 dager. Det er egnet for ukentlig injeksjon med stabil blodkonsentrasjon.

I Kina overstiger antall diabetespasienter 129,8 millioner, hvorav bare 15,8% har oppnådd blodsukkerkontrollstandarder. Diabetes er utsatt for å forårsake makrovaskulær sykdom, mikrovaskulær sykdom og andre komplikasjoner, noe som alvorlig påvirker pasientens livskvalitet og øker sykdomsbyrden. Blant dem er hjerte- og karsykdommer den viktigste dødsårsaken hos pasienter med type 2-diabetes. I Kina lider 1 av 3 diabetespasienter av hjerte- og karsykdommer. Understandard blodsukkerkontroll og dårlig håndtering av kardiovaskulære og metabolske indikatorer som blodtrykk, blodlipider og kroppsvekt er hovedårsakene til den høye forekomsten av komplikasjoner hos kinesiske diabetespasienter. Derfor må diabetesbehandling fokusere på de generelle fordelene til pasienter, ta hensyn til blodsukkerkontroll og kardiovaskulære resultater og håndtere flere risikofaktorer.

Som et suksessfullt GLP-1-produkt administrert en gang i uken, bruker Novotel® banebrytende teknologi for å forlenge halveringstiden til 7 dager, oppnå dosering en gang i uken, effektivt kontrollere sukker, oppfylle standarder nøyaktig og dra nytte av omfattende kardiovaskulær metabolisme. , For å gi mer effektive, enkle og trygge behandlingsalternativer for kinesiske pasienter med type 2-diabetes. Godkjenningen av Novotel® vil ytterligere fremme transformasjonen av Kinas&# 39 s diabetesbehandlingsmetoder og behandlingskonsepter, hjelpe omfattende sykdomsbehandling, forbedre langtidsbehandlingsresultatene og hjelpe pasienter tilbake til et fredelig liv.