Eli Lillys JAK-hemmer Baritinib forventes å bli godkjent

Eli Lilly og INCYTE kunngjorde i fellesskap at dets JAK-hemmer baricitinib har oppnådd positive resultater i den andre fase III kliniske studien BRAVE-AA1 for behandling av pasienter med alvorlig alopecia areata, og forventes å bli den første A-behandlingen for alopecia areata godkjent av US Food and Drug Administration (FDA).

Som ordtaket sier er tiden en grisedrepende kniv, men når du ser hår over hele gulvet, vil du plutselig innse at tiden er en pott med hårfjerningskrem. Med økende sosialt trykk er ikke hårtap lenger patent på eldre. Ifølge statistikk fra Verdens helseorganisasjon har det totale antallet hårtap i Kina oversteg 200 millioner. I gjennomsnitt har 1 av 5 kinesiske voksne menn hårtap. Derfor er det et presserende behov for en effektiv behandling mot hårtap for å løse" hodeskamme" ;.

Baricitinib er en ny og svært effektiv oral liten molekyl JAK1 / 2-hemmer opprinnelig utviklet av Incyte og lisensiert til Eli Lilly. Hittil har legemidlet blitt godkjent i mer enn 70 land for behandling av voksne pasienter med moderat til alvorlig revmatoid artritt (RA).

Ikke bare det, det er verdt å nevne at den amerikanske Food and Drug Administration (FDA) i november i fjor godkjente Baritinib for godkjenning for nødbruk (EUA) for ny koronar lungebetennelse. En klinisk data kalt" ACTT-2" viser at baricitinib ikke bare har en positiv effekt på revmatoid artritt (RA) og alopecia areata, men det kan også være effektiv i kombinasjon med remdesivir Forkort utvinningstiden til COVID-19 pasienter.

I fjor mottok Baritinib den banebrytende terapibetegnelsen utstedt av det amerikanske FDA for indikasjoner på alopecia areata. I mars i år, på grunn av de positive resultatene av medikamentet i den kliniske fase III-studien BRAVE-AA2, ble det den første orale JAK-hemmeren som ble vist seg å fremme hårvekst i klinisk fase 3-studie.

Det er rapportert at resultatene av fase III-kliniske studien BRAVE-AA1 kunngjorde denne gangen viser at andelen pasienter med alvorlig alopecia voksne pasienter som fikk baritinib (dose 4 mg) i 9 måneder etter å ha nådd en hårdekning på mer enn 80 % er 35%, betydelig bedre enn placebogruppen (5%).

Til slutt ser jeg frem til en vellykket lansering av baricitinib for å holde folk borte fra hårtap.