Eli Lilly kjøpte avvæpningsterapeutika for 1,35 milliarder dollar og vant det nye potensielle SARM1-hemmerprosjektet!

Eli Lilly kunngjorde nylig en endelig avtale om å kjøpe Disarm Therapeutics, et privateid bioteknologiselskap dedikert til å skape en ny klasse med sykdomsmodifiserende behandlinger for pasienter med aksonal degenerasjon.

Disarm har oppdaget en ny og potent SARM1-hemmer og viderefører den til prekliniske studier, med mål om å behandle perifer nevropati og andre nevrologiske sykdommer som amyotrofisk lateral sklerose (ALS) og multippel sklerose (MM). Pasienter gir medikamenter med gjennombruddsbehandling.

Axon degenerasjon er en vanlig, men uløst patologi som finnes i et bredt spekter av nevrologiske sykdommer. Det er kjent å forårsake alvorlige sensoriske, motoriske og kognitive symptomer. De vitenskapelige grunnleggerne av Disarm, Dr. Jeffrey Milbrandt og Dr. Aaron DiAntonio fra University of Washington School of Medicine, oppdaget at SARM1-proteinet er kjernedrivkraften til axon degenerasjon. SARM1-hemmeren oppdaget av Disarm kan brukes til å direkte forhindre tap av axon.

Oppkjøpet vil utvide Eli Lilly' s forsknings- og utviklingsarbeid innen smerte og nevrodegenerasjon, og har fått Disarm' s svært lovende prekliniske SARM1-prosjekt for behandling av axon degenerasjon.

I henhold til vilkårene i avtalen vil Eli Lilly anskaffe Disarm med en forskuddsbetaling på US $ 135 millioner. Hvis Eli Lilly lykkes med å utvikle og kommersialisere nye medisiner fra dette oppkjøpet, vil Disarm-aksjonærer være berettiget til utbetalinger, regulatoriske og kommersielle milepælsbetalinger på opptil 1,225 milliarder dollar.

Eli Lillys visepresident for smerte- og nevrodegenerasjonsforskning, Dr. Mark Mintun, sa: “Lilly fortsetter å søke behandlinger for svekkende smerte og tap av funksjon assosiert med nerveskader. Disarms vitenskapelige team har oppdaget en viktig og lovende tilnærming for å bekjempe axon degenerasjon. Vi vil raskt utvikle SARM1-hemmere, noe som gjør dem til potensielle medisiner for behandling av perifer nevropati og nevrologiske sykdommer som ALS og MM."