Kina lungekreft sjelden gjensidig samarbeid gruppe ble formelt etablert for å fokusere på sjeldne pasienter i store kreft

Den 13 mai, 2020, ble lanseringsmøtet for Kina Lung Cancer Rare Mutual Collaboration Group avholdt online, og markerte den offisielle etableringen av China' s første sjeldne mutasjon av lungekreft samarbeidsgruppe. Rare Occurring Mutation Alliance (ROMA) under ledelse av China Anti-Cancer Association og China Clinical Oncology Association (CSCO), sammen med klinikere, patologer, felles diagnostiske og testende selskaper og farmasøytiske selskaper, fokuserer på lungekreft Den nåværende statusen til sjelden mutasjon diagnose og behandling har som mål å skape en fullstendig økologisk lukket sløyfe gjennom en innovativ samarbeidsmodell, gi en akademisk utvekslingsplattform for sjeldne mål, fremme teststandarder, styrke vitenskapelig forskningssamarbeid og dra nytte av en rekke omsorgsprosjekter som pasientundervisning, testassistanse, og medisinering assistanse. Tusenvis av pasienter med sjeldne mutasjoner.

Professor Zhang Li, medgründer av den samarbeidsgruppen for sjeldne mutasjoner av lungekreft i Kina og Sun Yat-sen Universitys kreftforebyggingssenter, sa at behandlingen av lungekreft endrer seg med hver dag som går, og presisjonsmedisinen har utviklet seg raskt de siste årene. Andre generasjons sekvenseringsteknologi har blitt mye brukt i klinisk praksis, og flere og flere pasienter blir testet. Det er en sjelden genetisk mutasjon, men det er ikke nok informasjon om behandling og behandling. Det er også basert på denne situasjonen at Kina Lung Cancer Rare Mutual Collaboration Group ble opprettet. Samhandlingsgruppen håper å kunne dele den siste behandlingsfremgangen og saksinformasjon om sjeldne mutasjoner med kolleger for å diskutere hvordan man kan bringe bedre behandling til sjeldne mutasjonspasienter.

GG quot; Sjeldne pasienter" under store kreftpopulasjoner

I følge den nasjonale kreftstatistikken som ble utgitt av National Cancer Center i januar 2019, er antall lungekrefttilfeller i Kina 784 000, som er den største kreften i Kina. Ikke-småcellet lungekreft er den vanligste typen lungekreft, og utgjør omtrent 85% av det totale antall lungekreftpasienter. Med den raske utviklingen av presis behandling av lungekreft, er mer og mer målrettet mot lungekreft blitt godkjent for liste, noe som gir flere og bedre valg for behandling av pasienter.

Sammenlignet med EGFR, ALK og ROS 1, som har tilsvarende målmedisiner, er dagens status for sjeldne mål c-Met, Her-2, RET imidlertid ikke tilfredsstillende. For å behandle medisiner. Pasienter med sjeldne mutasjoner på de tilsvarende målene har også blitt GG-quot; sjeldne pasienter GG-quot; i store kreftpopulasjoner, og det er akutt behov for nye behandlingsmedisiner og sosial oppmerksomhet.

Resultatene fra klinisk forskning er gledelige, pasienter med sjeldne mutasjoner ønsker nytt håp

Blant sjeldne mutasjonsgener er MET-mutasjon en av de sjeldne mutasjonene som er typiske for lungekreftpasienter. Ved ikke-småcellet lungekreft har pasienter med MET-mutasjoner en dårlig prognose og er ufølsomme for eksisterende standardbehandlinger. Den generelle overlevelsen (OS) for tradisjonell cellegift er bare et halvt år.

De siste årene har det vært mange studier på c-Met, et sjeldent mål, men ikke mange har oppnådd strålende gjennombrudd. Nylig, med fremgangen til grunnleggende og klinisk forskning, og nye spennende forskningsresultater, har c-Met Utviklingen av målrettede medisiner nok en gang fått industriens oppmerksomhet.

Flere kliniske studier for MET-mutasjoner er for tiden i gang. Blant dem" studien av voritinib i behandlingen av MET exon 14 overgangs lungesarkomoid karsinom (PSC) og andre typer ikke-småcellet lungekreft (NSCLC)" er en åpen etikett, enarmet, multiple Center Phase II klinisk studie. Resultatene fra fase II-studien er publisert og den opprinnelige effektive frekvensen er mer enn 50%. Slike resultater gir håp for overlevelse for pasienter med lungekreft forårsaket av MET-mutasjon.

Feltet med sjeldne mutasjoner trenger mer oppmerksomhet og mer ressursintegrering og investering. Etableringen av Kina Lung Cancer Rare Mutual Collaboration Group bidrar til integrering av sjeldne mutasjonsdiagnoser og behandlingsressurser i industrien, og mobiliserer påvisning av selskaper, farmasøytiske selskaper, sosiale grupper og leger og andre parter, med fokus på fordelene ved produksjon, utdanning og forskning, forbedrer nivået av sjelden mutasjonsbehandling og promoterer flere nye medisiner Utvikling. Samtidig vil det bidra til å tiltrekke samfunnet' s oppmerksomhet på sjeldne mutasjonspasienter, optimalisere den lukkede sløyfen til den komplette økologiske kjeden for diagnose og behandling, tiltrekke flere R& D investere, etablere og forbedre det sjeldne mutasjonssamarbeidet for diagnose og behandlingsnettverk, fremme standardisert påvisning og vitenskapelig behandling av sjeldne mutasjonspasienter, beskytte helserettighetene og interessene til pasienter med sjeldne mutasjoner og bidra til å bygge et sunt Kina 2030 .