Ved å hemme kroppens egne proteiner, forventes det å organisere virusoverføring og replikering!

For å stoppe spredningen av COVID-19 prøver et team av forskere å stoppe et nøkkelenzym som viruset trenger å reprodusere i menneskelige celler.

Biokjemiker, direktør for Institute of Biomolecular Sciences ved Miami Florida International University (FIU) Yuk-Ching Tse-Dinh og visedirektør for senteret Prem Chapagain og University of Texas Medical Branch (UTMB) og National Cancer Institute Forskerne samarbeidet . Teamet leter etter potensielle ledetråder i håp om at minst en av dem kan redusere spredningen av viruset hos smittede. Det er foreløpig ingen evidensbasert behandling for COVID-19 eller noe annet coronavirus.

Bildekilde: Florida International University

Forrige måned rapporterte Dr. Mariano Garcia-Blanco fra UTMB om oppdagelsen hans på BioRxiv: Topoisomerase III-beta (TOP 3 B) er en vertsfaktor. Normalt hjelper topoisomerase DNA-replikasjon i humane celler. Imidlertid, når visse virus, inkludert dengue, Zika og SARS-CoV-2, festes til TOP 3 B, bruker de dette enzymet for å hjelpe til med å sette sammen nye kopier av viruset og gjøre infiserte celler til virusfabrikker.

Etter denne oppdagelsen ble Garcia-Blanco hjulpet av Tse-Dinh, en internasjonalt kjent ekspert på topoisomeraser, og begynte å screene et medikament som kunne blokkere dette enzymet og forhindre COVID-19 i å formere seg i menneskekroppen. Garcia-Blanco sa: 0010010 quot; Vi tror FIU er den beste kilden til hemmere. 0010010 quot;

Tse-Dinh starter med medisiner som FDA har godkjent fordi hun leter etter en behandling som raskt kan testes på pasienter. Hun sa: 0010010 quot; Målet vårt er en vertsfaktor, som allerede er til stede i menneskelige celler og kapret av virus. Hvis cellene 0010010 # {{3}}; TOPP 3 B virker ikke, viruset vil ikke bli så effektivt infisert. 0010010 quot;

Forskerne mener at antivirale medisiner kan brukes i kombinasjon med TOP 3 B-hemmere, noe som forårsaker et dobbelt slag mot viruset og forbedrer sjansene for utvinning for kritisk syke pasienter.

Mike Heithaus, dekan ved FIU School of Arts, Science and Education, sa: 0010010 quot; Forskerne våre er fokusert på å tilby praktiske løsninger på de største utfordringene vår tid står overfor. Hvis denne innsatsen lykkes, vil det være mulig å overskride den nåværende epidemien. Det kan gi en ny metode for å behandle andre virus og til og med nye virus. 0010010 quot;

Imidlertid er det tusenvis av FDA-godkjente medisiner, og det er en virkelig utfordring å vite hvor de skal starte. Dette er rollen som Chapagain. Chapagain sa: 0010010 quot; Mange forskere har flyttet fokus fra sine egne prosjekter til dette prosjektet fordi COVID-19 plutselig slo oss som en hammer. 0010010 quot;

Gjennom kunstig intelligens og molekylær modellering kunne fysikeren raskt identifisere potensielle medikamentkandidater som TOP 3 B-hemmere. Tse-Dinh og doktorgradsstudenter Ahmed Seddek og Tumpa Dasgupta har testet disse stoffene med renset TOP 3 B og relaterte topoisomeraser. Garcia-Blanco 0010010 # 3 9; s forskerteam tester for tiden levende cellekulturer og virus inkludert COVID-19.

Garcia-Blanco sa: 0010010 quot; Dette er en veldig enkel historie. Vi ønsker å hemme dette enzymet. At 0010010 # 39; s det. Hvis vi kan gjøre dette og kombinere det med andre antivirale behandlinger, kan det øke for å hjelpe kritisk syke pasienter. . Eren 0010010 quot;

Samarbeidspartnere inkluderer Dr. Yves Pommier fra National Cancer Institute. De er veldig fokuserte og jobber i laboratorier over hele landet i lang tid, og prøver å stoppe TOP 3 B sammen. Garcia-Blanco delte til og med forskerteamet sitt i to mindre grupper for å opprettholde sosial avstand og sikre at selv om en av gruppene måtte isoleres, kunne arbeidet fortsette. Samtidig jobber Chapagain eksternt i hjemmet, perfeksjonerer sin modell og fortsetter å lete etter andre mulige stoffkandidater.

0010010 quot; Vi følte det presserende, 0010010 quot; Sa Tse-Dinh. 0010010 quot; Men vi må være basert på vitenskap. 0010010 quot;