Bryt læreboka! Natursubfunnet fant et nytt T-cellespektrum, som forventes å avsløre immunsykdommer!

Immune T-celler har en serie reaktivitet. Denne oppdagelsen kan hjelpe oss å forstå immunsystemet 0010010 # 39; s respons på infeksjoner og kreft, samt problemer som oppstår ved immunsykdommer. Forskere fra Wellcome Trust Sanger Institute, Open Targets, Biogen, GlaxoSmithKline (GSK) og deres samarbeidspartnere fant ut at de flere 0010010 quot; trente 0010010 quot; T-celler er, jo mer forskjellig er responsen på immunsignaler I stedet for bare å gå fra barnslig til moden. Dette vil bidra til å guide forskning for å finne medikamentelle mål for behandling av immunsykdommer som astma og revmatoid artritt.

Nyere forskning publisert i tidsskriftet Nature Communications viser også at selv trente hukommelse T-celler ikke er så strenge som tidligere antatt, og de kan svare på nye immunsignaler. Dette har visse implikasjoner for immunforskning, for eksempel å bidra til å forstå hvordan kroppen reagerer på infeksjoner.

Bildekilde: Nature Communications

T-celler er de viktigste hvite blodlegemene for å bekjempe infeksjoner og sykdommer. Den leder immunsystemet 0010010 # 39; s svar som en politimann. Når en baby blir født, endres uerfarne T-celler ved kontakt med bakterier eller virus, og skaper spesifikke T-celler som kan 0010010 sitere; husk 0010010 quot; for å bekjempe disse infeksjonene. Disse minne-T-cellene kan reagere raskere neste gang de møter den samme trusselen, og ber immunforsvaret om å fjerne infeksjonen raskt. Slik forhindrer vaksiner sykdommer ved å levere en sikker form for invaderende virus eller bakterier - ved å bygge spesifikke T-celler for å trene immunforsvaret vårt.

Problemer med T-celler kan føre til immunsvikt og gjøre mennesker sårbare for alvorlige infeksjoner. I tillegg ved autoimmune sykdommer som revmatoid artritt og type 1 diabetes, kan kroppen feil noen av sine egne celler som en trussel og sette i gang en upassende immunrespons, noe som får kroppen til å angripe seg selv.

For bedre å forstå hvordan hukommelse T-celler dannes og reagerer under sykdom, hentet forskerne blod fra friske frivillige og analyserte T-cellene deres. De bestemte nøyaktig hvilke gener i hver T-celle som ble aktivert, noe som indikerte hva cellen gjorde. De testet også disse T-cellene med forskjellige immunmolekyler, cytokiner, for å etterligne deres oppførsel i kroppen.

Forskerne fant at utviklingen av T-celler ser ut til å være et komplett kontinuum, snarere enn en enkel overgang fra naive celler til minneceller. De fant ut at jo oftere en T-celle blir aktivert av et signal, jo mer 0010010 quot; trent 0010010 quot; det er under utvikling av T-celle i minne, og jo raskere den reagerer på spesifikke signaler.

Den første forfatteren av denne artikkelen, Eddie Cano Gamez fra Wellcome Trust Sanger Institute og Open Targets, sa: 0010010 quot; I det siste trodde folk at T-celler i minnet har to utviklingsstadier, men vi fant ut at minnet erfaring har en komplett avstamning. Fra naive T-celler som aldri har blitt aktivert, til svært responsive, høyt trente hukommelses-T-celler og mange mellomliggende T-celler derimellom. Dette spekteret påvirker ikke bare hastigheten på cellens respons, det påvirker til og med hvilket signal den reagerer reagerer. 0010010 quot;

Studier har vist at T-celler også reagerer kontinuerlig på andre kjemiske signaler, noe som indikerer at de ikke er så spesifikke som tidligere antatt. De fant at selv trente hukommelse T-celler kan bli utløst av andre nye immunsignaler.

Forskerne fant at noen signaler produserte veldig forskjellige svar i minneceller, avhengig av deres erfaringsnivå. Når et spesifikt kjemisk signal (transformerende vekstfaktor) tilsettes til naive T-celler, er deres respons å produsere regulerende T-celler, noe som beroliger immunforsvaret. Imidlertid har de samme kjemikaliene den motsatte effekten på erfarne hukommelsesceller, noe som får dem til å frigjøre flere kjemikalier, noe som fører til betennelse.

Bildekilde: Nature Communications

Samarbeidet mellom forskerne fra Sanger Institute, GSK, Biogen og Open målpartnere vil fremme oversettelsen av disse forskningsresultatene til nye behandlinger.

Dr. Gosia Trynka, en seniorforfatter fra Sanger Institute og Open-målet, sa: 0010010 quot; Vi var overrasket over å finne at T-celle-svarene i minnet er så fleksible og komplekse. Å forstå denne forskjellige T-celleresponsen kan hjelpe oss med å forstå vår respons på infeksjoner (for eksempel Virus), og kan også gi ledetråder for feil i immunsykdommer som astma og type 1 diabetes. Ved å forstå veien til normal immunrespons, er vårt mål å finne bedre medisinemål for å utvikle nye medisiner. 0010010 quot;