Gjennombrudd: Bruk av levende virus for å identifisere 30 Ferdiglagde COVID-19 medisiner!

Forskere ved Sanford Burnham University School of Medical Discovery, University of Hong Kong, Scripps Research Center, University of California San Diego School of Medicine, Mount Icina Sinai School of Medicine og University of California Los Angeles har oppdaget 30 eksisterende medisiner, Kan forhindre replikering av SARS-CoV-2-virus. Nesten alle medikamenter er helt forskjellige fra medisinene i kliniske studier. Det er ikke kjent hvordan behandlingsmulighetene for COVID-19. Den nye medikamentkandidaten øker antall potensielle 0010010 quot; positive mål 0010010 quot; for COVID-19 behandling, og kan nå pasienten 0010010 # 39; hender raskere enn medisiner fra bunnen av. Forskningen ble publisert på bioRxiv, som er en forhåndstrykkplattform for livsvitenskapelig forskning.

Dr. Sumit Chanda, direktør for immunitets- og patogeneseprosjektet ved Sanford Burnham University sa: 0010010 quot; Vi tror dette er den første omfattende screeningen av levende SARS-CoV-2-levende virusmedisiner, og vi håper at mens vi vent på COVID-19-vaksinen. Ett eller flere av disse stoffene kan redde liv. Mange av medisinene som er funnet i denne studien - de fleste av dem er nye i forskningsfeltet COVID-19 - men kliniske studier kan startes umiddelbart, eller starte innen noen måneder etter ytterligere testing. 0010010 quot;

Bildekilde: bioRxiv

Screening av et bibliotek med kjente medisiner

Disse medikamentene ble screenet fra mer enn 12, 000 medisiner i ReFRAME-medikamentets gjenbrukende samling (ReFRAME), en database med eksisterende medisiner der ReFRAME-medisiner er godkjent av FDA for behandling av andre sykdommer, eller har gått Omfattende menneskelig sikkerhetstesting. ReFRAME ble opprettet av Scripps Research Institute med støtte fra Bill og Melinda o Gates Foundation, med målet å fremskynde arbeidet med å bekjempe dødelige sykdommer. Hver forbindelse er testet med det levende SARS-CoV-2-viruset, som ble isolert fra pasienter i Washington State og Kina. De endelige 30 medisinene ble valgt ut basert på deres evne til å stoppe viruset i å vokse.

Chanda sa: 0010010 quot; For oss er utgangspunktet for å finne et nytt antiviralt medikament å teste evnen til å forhindre virusreplikasjon i laboratoriet. Siden stoffet vi oppdaget i denne studien er testet på mennesker og vist seg å være trygt, kan vi hoppe over mer enn 5 års forskning, som vanligvis krever godkjenning for bruk av mennesker. 0010010 quot;

Tidlig anskaffelse av levende SARS-CoV-2-virus

Chandas team samarbeidet med forskeren som oppdaget det første SARS-viruset, sjefen for Institutt for infeksjonssykdommer ved Universitetet i Hong Kong, Dr. Kwok-Yung Yuen, og adjunkten ved Institutt for mikrobiologi ved University of Hong Kong Hong Kong, Dr. Shuofeng Yuan, som tjente til livets opphold i februar 2020. SARS-CoV-2-virus. Samtidig gjenskaper disse laboratoriene Chanda 0010010 # 39; s automatiserte medisinsk screening-system med høyt gjennomstrømning i Yuen 0010010 # 39; s laboratorium, som ble brukt til identifiser 300 medisiner fra ReFRAME-biblioteket, som kan bli infisert med SARS-CoV- I tilfelle av 2, hold cellene i live. 300 medisinene ble testet i andre runde av Chanda 0010010 # 39; s laboratorium i La Jolla, California. Forskerne brukte molekylære verktøy som polymerasekjedereaksjon (PCR) og immunofluorescensmikroskopi for å identifisere de 30 mest effektive forbindelsene som forhindrer viral replikasjon

Det nye stoffet forventes å bli en kandidat for behandling av COVID-19

De viktigste funnene til forskere er som følger. Hvert medikament eller hver eksperimentell forbindelse må evalueres nærmere i kliniske studier for å bevise effektiviteten i behandling av COVID-19 pasienter før det kan brukes mye:

o 27 medisiner som ennå ikke er evaluert for COVID-19 er effektive i å forhindre viral replikasjon. 17 av disse medisinene har fått omfattende sikkerhetsregister fra mennesker fra kliniske studier av sykdommer som ikke er COVID-19, inkludert clofazimin, atorvastatin, retinsyre og astemizol. For andre indikasjoner.

o Til dags dato er 6 av 17 medisinene effektive i konsentrasjoner eller doser som kan være effektive og tålelige hos mennesker. Fire av de seks legemidlene - apilimod, MLN-3897, VBY-828 og ONO 5334 - er blitt brukt i kliniske studier for å behandle sykdommer som revmatoid artritt, Crohn 0010010 # 39; s sykdom, osteoporose og kreft.

o I tillegg til 27 kandidatmedisiner, har de tre medisinene som for tiden brukes i de kliniske forsøkene av COVID-19, inkludert desivir og klorokinderivater, også vist seg å effektivt forhindre vekst av SARS-CoV-2. Disse resultatene bekrefter utsiktene deres som potensielle COVID-19-terapier og støtter fortsatte kliniske studier for å bevise effektiviteten for pasienter.

o I henhold til lovgivningsmessig veiledning kan nyoppdagede medikamentkandidater delta i COVID-19 kliniske studier direkte, eller gjennomgå ytterligere effektivitetstesting i dyremodeller.

Chanda sa: 0010010 quot; I følge den store datamengden i denne studien, mener vi at de fire legemidlene ovenfor, nemlig MLN-3897, VBY-825 og ONO 5334 er den beste nye behandlingen for COVID-19 nylig. Vi tror imidlertid at alle 30 medikamentkandidater Begge bør studeres fullt ut, fordi de i eksperimentene våre åpenbart var effektive til å forhindre virusreplikasjon. 0010010 quot;

Chanda 0010010 # 39; s team var i stand til å studere dette levende viruset fordi laboratoriet hans ble sertifisert som biosikkerhetsnivå 3 (BSL-3), noe som betyr at det var utstyrt for å beskytte laboratoriepersonell og det omkringliggende miljøet og samfunnet fra mulige årsaker Beskyttende tiltak mot patogener fra alvorlige eller potensielt dødelige sykdommer. Byrået ble opprettet i 2016 for å støtte Chandas forskning på antivirale medisiner med bredt spekter mot HIV, influensa, denguefeber og West Nile-virus. (Bioon.com)