Boehringer Ingelheim Trajenta® (linagliptin) Har langvarig hjerte- og renal sikkerhet hos asiatiske pasienter!

Boehringer Ingelheim kunngjorde nylig resultatene fra en undergruppeanalyse av den kardiovaskulære (CV) utfallsundersøkelsen CAROLINA. Denne undergruppeanalysen fokuserer på asiatiske voksne med diabetes type 2 som har økt risiko for CV. Resultatene viste detlinagliptin(handelsnavn: Trajenta®) økte ikke CV-risikoen i asiatisk befolkning sammenlignet med glimepirid, og resultatene stemte overens med resultatene fra hele CAROLINA-studiepopulasjonen. Resultatene fra denne asiatiske undergruppeanalysen er publisert i Diabetology International.

De siste årene har forekomsten av diabetes type 2 i Asia økt raskt. I 2019 anslår International Diabetes Federation (IDF) at det er 463 millioner diabetikere over hele verden, hvorav mer enn halvparten (251 millioner) er i Sørøst-Asia og det vestlige Stillehavet. Den forhåndsbestemte CAROLINA-undersøkelsesundergruppeanalysen som ble utgitt denne gangen, inkluderte 933 asiatiske voksne pasienter, og sto for 15,5% av studiepopulasjonen (6033 tilfeller).

Undergruppeanalysen viste at blant asiatiske pasienter i studien hadde linagliptin en lavere forekomst av hypoglykemi og lavere risiko for vektøkning enn glimepirid. De spesifikke dataene er: (1) 13,1% av de asiatiske pasientene som fikk linagliptin utviklet hypoglykemi av en hvilken som helst alvorlighetsgrad, sammenlignet med 42,1% av de asiatiske pasientene som fikk glimepirid. (2) Pasienter behandlet med linagliptin viste et moderat vekttap sammenlignet med glimepirid, den gjennomsnittlige forskjellen var -1,82 kg.

CAROLINA-studien og CARMELINA-studien utgjorde de to CV-utfallsstudiene avlinagliptinog ga et av de mest omfattende datasettene for langsiktig sikkerhet for DPP-4-hemmere. Resultatene fra undergruppeanalysen av CARMELINA-studien ble publisert i Diabetology International i oktober 2019. Dataene viste at blant asiatiske voksne med diabetes type 2 med høy risiko for hjerte- og / eller nyresykdom, økte ikke linagliptin sammenlignet med placebo risikoen av CV eller nyrehendelser. Disse resultatene stemmer overens med resultatene i hele CARMELINA-studiepopulasjonen.

Waheed Jamal, MD, Boehringer Ingelheims visepresident og sjef for kardiometabolsk medisin, sa: ”Da resultatene av CARMELINA og CAROLINA først ble publisert, bekreftet dataene den langsiktige sikkerheten til linagliptin hos et bredt spekter av pasienter med diabetes type 2. Disse retter seg mot spesifikke regioner. Undergruppeanalyse vil gi klinikere tillit til å velge det mest passende hypoglykemiske legemidlet for pasienter. Undergruppeanalysen av de to studiene beviser kardiovaskulær og renal sikkerhet av linagliptin i et bredt spekter av asiatiske type 2-diabetes voksne."

Trajenta® (linagliptin) ble utviklet og kommersialisert av Boehringer Ingelheim og Eli Lilly Alliance. Legemidlet er en DPP-4-hemmer en gang om dagen som effektivt kan redusere blodsukkernivået hos voksne med diabetes type 2. Når leger forskriver Ou Dangning for voksne med diabetes type 2, trenger de ikke å vurdere deres alder, sykdomsforløp, etnisitet, kroppsmasseindeks (BMI), leverfunksjon og nyrefunksjon. Blant DPP-4-hemmere som for tiden er på markedet over hele verden, har Oudanning den laveste utskillelsesfrekvensen.