Fremtiden for Lanterns nye stoff kan forventes!

Nylig kunngjorde Lantern Pharma de nyeste prekliniske dataene til det nye stoffet "LP-184" utviklet i samarbeid med Pancreatic Cancer Institute of Fox Chase Cancer Center. Forskningsresultater viser at stoffet kan redusere bukspyttkjertelsvulster betydelig med mer enn 90% innen 8 uker!

Bukspyttkjertelkreft er en av de vanlige ondartede svulstene i fordøyelseskanalen, og er kjent som "kreftkongen" innen svulster. Kliniske data viser at den tidlige diagnoseraten for kreft i bukspyttkjertelen bare er 5%, og 5-års overlevelsesraten er fortsatt mindre enn 10%. Det er en av de verste prognostiske maligniteter.

Selv om det er mange udekkede behov i behandlingen av kreft i bukspyttkjertelen, er frekvensen av kirurgisk reseksjon lav, og overlevelsesraten etter kirurgisk reseksjon er dårlig, bukspyttkjertelkreft er ikke en "dødsdom". I de senere år har målrettet terapi og immunterapi blitt populært, noe som i stor grad forbedrer de terapeutiske effektene av mange ildfaste faste svulster.

Blant dem har det mest representative målrettede stoffet "Olapali" spredt gode nyheter. De siste forskningsresultatene fra "POLO", den første studien basert på biomarkører for å evaluere PARA-hemmer olaparib, viser at olaparib er i Bitprogresjonsfri overlevelse har nesten doblet seg! Kontrollgruppen var 3,8 måneder, mens olaparibgruppen nådde 7,4 måneder, noe som viser at olaparib har en betydelig effekt på kreft i bukspyttkjertelen.

Men for å erobre "kreftkongen" så snart som mulig, undersøker medisinske forskere over hele verden fortsatt aktivt ulike andre behandlingsalternativer. Blant dem har kreftbehandling for spesifikke molekylære defekter forårsaket av tumorcellemutasjoner gradvis blitt fokus for mange antikreftmedisinutvikling.

AI farmasøytisk selskap Lantern er en av medlemmene i utviklingen av DNA skade terapi. Selskapet bruker ikke bare terapien på forskning og utvikling av onkologimedisiner, men bruker også kunstig intelligensteknologi på klinisk legemiddelforskning og utvikling, noe som i stor grad forbedrer matchingen av legemidler med kreftpasienter. For å redusere syklusen og kostnadene ved ny legemiddelforskning og utvikling i klinisk fase 2, vises produktet LP-184, som et DNA-alkyleringsmiddel, i begynnelsen av kreftkongen "bukspyttkjertelkreft"!

Testresultatene viste at i bukspyttkjertelen tumor xenograft musemodeller, LP-184 betydelig og raskt redusert bukspyttkjertelen svulster med mer enn 90% innen 8 uker, mens ubehandlede mus økte tumorvolumet i 8 uker. Ganger mer.

Ikke bare det, etter å ha mottatt LP-184 behandling i 8 uker, hadde 1 av 4 mus svulst forsvunnet, og den gjennomsnittlige gjenværende tumorstørrelsen på 3 mus var ca 7% av den opprinnelige svulsten, og den var 146 mindre enn den ubehandlede svulsten. Ganger! Det rapporteres at Lantern planlegger å starte en IND-søknad i andre halvdel av dette året for å fremme kliniske fase I-studier.

I fremtiden er det håpet at behandling av bukspyttkjertelkreft kan oppnå et stort gjennombrudd og finne et skarpt verktøy for vitaliteten til "bukspyttkjertelen" -linjen så snart som mulig!