Forkort pasientens restitusjonstid JAK-hemmer/redcivir kombinasjonsbehandling når klinisk endepunkt fase 3

Eli Lilly og Company og Incyte kunngjorde at deres JAK-hemmer baricitinib og remdesivir vil bli brukt i den adaptive fase 3 kliniske studien ACTT-2 sponset av National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID). I ble det primære endepunktet i rettssaken nådd. Sammenlignet med remdesivir kan kombinasjonen av baricitinib og remdesivir forkorte restitusjonstiden til pasientene.

Handelsnavnet baricitinib er Olumiant, som er en JAK1/2-hemmer én gang daglig. Det har blitt godkjent av FDA for behandling av pasienter med moderat til alvorlig revmatoid artritt. JAK1/2-protein formidler en rekke inflammatoriske reaksjoner. Hemming av JAK1/2 kan redusere overdreven inflammatorisk respons fra COVID-19-pasienter på grunn av cytokinstormen.

Forskerne observerte at median restitusjonstid for pasienter som fikk kombinasjonen av baricitinib og remdesivir var omtrent en dag kortere enn for pasienter behandlet med remdesivir. Dette funnet er statistisk signifikant. Studien nådde også et viktig sekundært endepunkt, som er evalueringen av det kliniske utfallet av pasientene den 15.

Andre analyser av data fra kliniske studier pågår for tiden, inkludert dødelighets- og sikkerhetsdata. NIAID forventer å publisere alle detaljene i denne forskningen i et fagfellevurdert tidsskrift.