Dovato er veldig effektiv og lanseres i Kina i juni!

ViiV Healthcare er et HIV/AIDS medisineforsknings- og utviklingsselskap kontrollert av GlaxoSmithKline (GSK) og Pfizer og Shionogi. Nylig kunngjorde selskapet 48-ukers data fra fase 3 SALSA-studien på 11. International AIDS Society (IAS) HIV Science Conference i 2021. Resultatene viste at i en mangfoldig HIV-1 voksen pasientpopulasjon som hadde oppnådd virologisk undertrykkelse og hadde ikke tidligere har opplevd virologisk svikt, bytt til et enkelt-tablett to-medisinsk regime (2DR) Dovato (dolutegravir/lamivudin, DTG /3TC, 50 mg) /300 mg), sammenlignet med å fortsette å motta det nåværende brede antiretrovirale regimet (CAR) bestående av minst 3 legemidler, viste det at det var inferioritet med hensyn til effekt, ingen pasienter hadde virologisk svikt og ingen pasienter utviklet medikamentresistens.

SALSA studiepopulasjonen gir en bredt representativ populasjon av voksne smittet med HIV-1 som behandles med forskjellige antiretrovirale behandlinger (CAR) bestående av minst 3 legemidler som vanligvis brukes i dag. Denne studien inkluderte mer enn 120 forskningssentre i Nord -Amerika, Europa, Asia -Stillehavet, Sør -Amerika og Afrika, og inkluderte en betydelig andel kvinnelige pasienter (39%), pasienter i alderen 50 år eller eldre (39%) og pasienter med forskjellige etniske bakgrunner (59% hvit, 19% svart, 14% asiatisk).

Det er verdt å nevne at SALSA-studien er den andre konverteringsbehandlingsstudien for å bevise at Dovato' s kurative effekt og høy motstandsbarriere ikke er mindreverdig. 48-ukers dataene fra SALSA-studien representerer en mangfoldig pasientpopulasjon og viser at byttet til to-legemiddelregimet Dovato har inferioritet og sikkerhet når det gjelder effekt sammenlignet med å fortsette å motta et bredt behandlingsopplegg bestående av minst 3 narkotika. ganske. Disse dataene styrker anvendelsen av Dovato for å transformere behandlingsmiljøet.

Hovedforsker for SALSA -studien, Dr. Josep Llibre, Institutt for infeksjonssykdommer, Puyol universitetssykehus i Barcelona, ​​kommenterte:" Det er spennende at flere data bekrefter Dovato' s effekt og høye medisin motstandsbarriere, noe som indikerer at pasienter kan ta mer Det kan kontrollere HIV mens de bruker færre legemidler. Gitt at de demografiske dataene fra SALSA-studien representerer de HIV-infiserte menneskene vi ser i daglig praksis, inkludert kvinner, mennesker over 50 år og en rekke forskjellige etniske grupper, er resultatene av denne studien spesielt meningsfulle. Disse funnene gir leger en annen grunn til å være sikre på at pasienter som har oppnådd virologisk undertrykkelse, vil vende seg til denne dobbeltmedisinbehandlingen."

Dovato er et komplett, én-tablett, to-legemiddel-regime (2DR), bestående av en fast dose dolutegravir (DTG, 50 mg) og lamivudin (3TC, 300 mg). Blant dem: Dolutegravir er andre generasjon HIV integrase chain transfer inhibitor (INSTI), som blokkerer replikasjon av HIV ved å forhindre integrering av viralt DNA i det genetiske materialet i humane immunceller (T-celler), og lamivudin er A nucleoside reverse transkriptasehemmer (NRTI), ofte brukt i kombinasjon med andre antiretrovirale legemidler for behandling av HIV -infeksjon.

Dovato var den første som ble godkjent i USA i april 2019. Den er indisert for behandling av voksne og ungdom over 12 år som er smittet med HIV-1 og ikke har noen kjent eller mistenkt resistens mot integrasehemmere eller lamivudin ( vekt Minst 40 kg) pasienter. Dovato er egnet for personer inkludert: nybehandlede (førstelinjebehandling) HIV-1-infiserte personer og de som har oppnådd virologisk undertrykkelse (annenlinjebehandling) HIV-1-infiserte personer. På grunn av fremskritt i behandlingen kan HIV-infiserte pasienter nå forvente å leve så lenge som vanlige mennesker, men slike pasienter står fortsatt overfor livslang antiretroviral terapi for å opprettholde virologisk undertrykkelse. Dovato er det første komplette, en-om-dagen, enkelt-tablett, to-legemiddelregimet (2DR) godkjent av den amerikanske FDA, som kan redusere antall eksponeringer for ARV-legemidler fra begynnelsen av behandlingen (førstelinjebehandling) samtidig som tradisjonelle standarder opprettholdes Effektivitet og høy motstandsbarriere av tre-medikamentregimet.

I Kina ble Dovato godkjent i mars 2021 og lansert i juni 2021. Legemidlet er Kina' s første komplette, én-daglige, én-tablett AIDS dobbelt-medikamentelle behandlingsplan, som er egnet for behandling av human immunsviktvirusinfeksjon1 Voksne og ungdom over 12 år (vekt minst 40 kg) med HIV-1 (HIV-1) og ingen kjent eller mistenkt legemiddelresistens mot integrasehemmere eller lamivudin. Sammenlignet med tradisjonell trippelterapi, kan Dovato ikke bare redusere typer antiretrovirale medisiner tatt av HIV-infiserte pasienter, men også oppnå vitenskapelig bevist virologiske hemmende effekter.