Acoladin fra tradisjonell kinesisk medisin: Ny fremgang i forskning på mekanismen for små molekylimmunmodulasjon og anti-tumor handling

Nylig publiserte European Journal of Immunology, et internasjonalt anerkjent immunologitidsskrift, på nettet forskningsresultatene av den immunmodulerende og anti-tumormekanismen til Akoladine "Icaritin hemmer PD-L1-uttrykk ved å målrette IκB Kinase α" (DOI: 10.1002/eji .202048905).

Acoladine er en ny klasse 1 kinesisk medisin som for tiden gjennomgår kliniske fase III-studier av Beijing Sheng Nuoji Pharmaceuticals. De tidligere studiene har vist at Acoladine, som et lite molekyl hentet fra den tradisjonelle kinesiske medisinen Epimedium, har antiinflammatoriske egenskaper, direkte hemmer tumorcellevekst og Anti-tumorcellevekst immunmodulerende effekt.

European Journal of Immunology publiserte en artikkel om regulering av PD-L1 av acoradin på forsiden av 12th utgaven av 2019. NF-KB er en nøkkelfaktor for den viktigste signaltransduksjonsveien for biologisk immunrespons som apoptose, antiinflammatorisk og antiinfeksjon, og aktivering og migrering av NF-KB reguleres av komplekse molekyler som IKK. Beijing Sheng Nuoji-teamet og relevante medisinske forskningsinstitutter samarbeidet i anvendelsen av biokjemiske metoder kombinert med høy gjennomstrømningsscreeningsteknologi av molekylære mål, og fant ut at Akoladine direkte kan handle på IKKα og IKKβ i NF-KB signalveien, og forstyrre IKK kinase-komplekset. Produsere, hemme migrering av NF-KB fra cytoplasma til kjernen, og dermed nedregulere uttrykket av immun kontrollpunkt ligand molekyl PD-L1.

Funnene i denne studien gir et viktig molekylært grunnlag for videre forskning på antiinflammatoriske og immunmodulerende signalveier, anti-tumor virkningsmekanismer og kombinasjonsmedisiner av acocladin. Det forventes å spille en rolle i den unike immunmodulering av det lille molekylet i den tradisjonelle kinesiske medisinacocladin. Gi mer innovative ideer og alternativer for klinisk forskning på kombinert behandling av kreftpasienter