Forskere har pried beinet av kreftbehandling

Kreft er en av de viktigste dødsårsakene i verden, som dreper utallige mennesker hvert år. Selv om menneskeheten har gjort en rekke gjennombrudd i kreftbehandlingen, er det fortsatt mange harde bein. Et papir publisert i dag i vitenskap, et ledende tidsskrift, tilbyr en helt ny kombinasjon av terapier. Det kan gi nytt gjennombrudd for kreftbehandling!

Et hardt bein å tygge

Vi vet at kreft ganske enkelt kan deles inn i to kategorier: en er blodkreft, leukemi og lymfom hører til denne typen kreft; den andre kalles "solid tumor", det vil si at det er faktiske svulster. Generelt sett er lungekreft, leverkreft og magekreft solide svulster.

I behandlingen av blodkreft ble en revolusjonerende terapi kalt "car-t" født for noen år siden. Behandlingen er å isolere immun "T" celler fra pasientens kropp, og deretter installere dem med en slags navigator kalt "CAR" gjennom genredigering. Navigatoren lar immunceller gjenkjenne kreftceller og angripe dem. Bil og t "bil-t" terapi kommer fra dette.

Ved mange blodkreftbehandlinger har CAR-T-terapi oppnådd veldig gode resultater. En av de første jentene som fikk CAR-T-terapi var Emily Whitehead. Opprinnelig, på grunn av leukemi, hadde hun ingen kreft i 7 år etter å ha deltatt i den kliniske studien av CAR-T-terapi! Ved hjelp av immunceller er den lille jentas leukemi blitt sporløs, noe som tilsvarer å være "kurert".

For mange andre blodkreftpasienter kan car-terapi også gi livets mirakel. For øyeblikket har FDA i USA godkjent to CAR-T-terapier, og flere car-t-behandlinger forventes å komme ut i år til fordel for pasienter.

For solide svulster har imidlertid rollen som car-terapi vært svært begrenset. Mange forskere påpeker at dette skyldes mangelen på "navigasjonsadresse" på solide svulster som kan gjenkjennes av immunceller. Hvis du ikke finner kreftceller, kan du ikke angripe dem. Hvis navigasjonsadressen er satt til å være uklar, vil immuncellene feil angripe andre normale vev og organer. I behandlingen av kreft er dette et hardt bein å tygge.

Kreftspesifikke signaler

I et papir publisert online i dag i vitenskap, har forskere funnet en slik "navigasjonsadresse" som bare hører til kreftceller. Denne adressen kalles CLDN6. Det er et protein som uttrykkes på celleoverflaten, noe som kan få cellene til å feste seg tett. Interessant er at CLDN6 er spesielt rik i prosessen med embryonal utvikling, men i voksen alder vil innholdet synke kraftig. Forskerne analyserte mer enn 50 forskjellige vevstyper hos friske voksne og fant ingen CLDN6 i dem.

Interessant er nivået av CLDN6 spesielt høyt i solide svulster som eggstokkreft, lungekreft og livmorkreft. Det vil si, hos voksne, hvis immuncellene kan navigere til plasseringen av CLDN6, kan de sannsynligvis angripe kreftcellene bak adressen.

Det er det forskere gjør. De har utviklet en ny bil-terapi, der navigatoren er rettet mot CLDN6. In vitro-eksperimenter bekreftet forskere at denne behandlingen effektivt kan drepe kreftceller med CLDN6. Dessuten vil det ikke "komme på villspor" og "krysse døren" til cellene som uttrykker cldn3, cldn4 og cldn9, så angrepet på kreftceller er veldig spesifikt.

Hvis CLDN6 "dørplate" på kreftceller fjernes gjennom genredigering, vil celleterapien miste muligheten til å angripe kreftceller. Disse resultatene viser også at det faktisk er designet av forskerne til å angripe kreftceller ved å lete etter CLDN6.

I musemodellen med stor kreftsvulst i eggstokkene har car-t-terapien oppnådd åpenbar effekt. Etter bare to ukers behandling, viste alle svulstene i mus fullstendig regresjon. I kontrast hadde mus i kontrollgruppen svulster som fremdeles vokste gal.

Forbedre kreftbekjempelse

Forskerne var ikke fornøyd med resultatene. Tvert imot, de skjønte at ved behandling av blodkreft kan immun T-celler berøre et stort antall kreftceller overflateuttrykk "dørplater", slik at de vil utvide mye. Ved behandling av solide svulster har ikke immun T-cellene for stor sjanse til å komme i kontakt med "dørplaten", som vil begrense antallet, og dermed begrense effektiviteten.

For dette formål har forskere utviklet en "kreftvaksine". I denne studien la forskerne informasjonen (RNA som uttrykker CLDN6) som kan lage "dørplate" til en liten ball kalt "liposom" og introduserte den i lymfesystemet til mus. Sikker nok, med hjelp av vaksinen, utvidet immun-T-celler seg i stort antall. Dette kan også forstås som den raske veksten av immuncellehæren mot kreft.

Med økningen av antall immunceller har også antikreft-effekten av denne behandlingen blitt bedre. Hvis de bare får car-t-behandling, kan det bare forsinke veksten av svulst hos mus med ildfast lungekreft. Mindre enn 20 dager etter behandlingen døde halvparten av musene av kreft. Tvert imot, hvis både car-t-terapi og RNA-vaksine ble injisert samtidig, etter 25 dagers behandling, overlevde fortsatt alle musene og tumorvolumet avtok.

Generelt svarer denne artikkelen publisert i vitenskapen sterkt på problemet at car-t-terapi er vanskelig å behandle solide svulster. På slutten av papiret påpekte forskerne at denne forskningen har gitt oss et solid grunnlag, slik at vi bedre kan gnage de harde beinene fra andre kreftbehandlingsveier, og gi fordeler for pasienter rundt om i verden så snart som mulig ! (fra bioon.com, samlet av www.hsppharma.com)