Kontakt:Errol Zhou (MR.)
Tlf: pluss 86-551-65523315
Mobil/WhatsApp: pluss 86 17705606359
QQ:196299583
Skype:lucytoday@hotmail.com
E-post:sales@homesunshinepharma.com
Legg til:1002, Huanmao Bygning, Nr.105, Mengcheng Vei, Hefei By, 230061, Kina
I følge en studie publisert i New England Journal of Medicine den 16 april, SEP-363856 (et ikke-D 2 reseptorbindende medikament som har en aktivert sporamin-assosiert reseptor {{6} } (TAAR 1) og serotonintype 1 En reseptoraktivitet) har åpenbare effekter. For de ovennevnte pasienter var symptomene på pasienter behandlet med SEP-363856 betydelig lavere enn for placebogruppen.
Dr. Kenneth S. Koblan fra Sunovion Pharmaceuticals, Marlborough, Massachusetts og kolleger gjennomførte en randomisert studie for å evaluere effekten og sikkerheten til SEP-363856 hos voksne med akutt forverring av schizofreni. Pasientene ble tilfeldig tildelt å motta SEP-363856 eller placebo en gang om dagen i totalt 4 uker (henholdsvis 120 og 125 pasienter).
Forskerne fant at den gjennomsnittlige endringen i den totale poengsummen til PANSS i SEP-363856 gruppen og placebogruppen var henholdsvis -17. 2 poeng og -9. 7 poeng. I den fjerde uken falt de aktuelle sykdomsindikatorene (Clinical Global Impressions Severity, Short Negative Symptom Scale score) fra SEP-363856 gruppen betydelig. I tillegg ble døsighet og gastrointestinale symptomer klassifisert som bivirkninger av SEP-363856; en plutselig hjertedød forekom i SEP-363856 gruppen.
0010010 quot; Rapporten fra Koblan et al. Ikke bare introduserer en lovende terapeutisk forbindelse, men gir også ytterligere bevis basert på den ukjente legemiddeloppdagelsesprosessen om at TAAR 1 er et lovende mål, 0010010 quot; forfatteren 0010010 # 39; s artikkel Skrevet. Forskningen ble finansiert av Sunovion Pharmaceuticals, utvikleren av SEP-363856.