Kontakt:Errol Zhou (MR.)
Tlf: pluss 86-551-65523315
Mobil/WhatsApp: pluss 86 17705606359
QQ:196299583
Skype:lucytoday@hotmail.com
E-post:sales@homesunshinepharma.com
Legg til:1002, Huanmao Bygning, Nr.105, Mengcheng Vei, Hefei By, 230061, Kina
Navn: kobling av NAD-biologi, metabolisme og kreft
Antje Garten1,, Stefanie Petzold1, Antje Krner1, Shin-ichiro Imai2, og Wieland Kiess1
1 Universitetet i Leipzig, Sykehus for barn og unge, Forskningslaboratorium, Oststr. 21-25, 04317 Leipzig, Tyskland
2Washington University School of Medicine, Institutt for utviklingsbiologi, Campus Box 8103, 660 South Euclid Avenue, St. Louis, MO 63110, USA

Nikotinamidfosforibosyltransferase (Nampt) konverterer nikotinamid til nikotinamidmononukleotid (NMN) , et viktig nikotinamidadenindinukleotid (NAD) mellomprodukt. Tidpt har tidligere blitt identifisert som en cytokin pre-B-celle koloniforbedrende faktor og kontroversielt hevdet som et insulin-mimetisk hormon visfatin, og har nylig fått mye oppmerksomhet på flere felt, inkludert NAD-biologi, metabolisme og betennelse. Som et NAD-biosyntetisk enzym regulerer Nampt aktiviteten til NAD-konsumerende enzymer som sirtuiner og påvirker en rekke metabolske og stressresponser. Nampt spiller også en viktig rolle i å regulere insulinsekresjon i pankreas-p-celler. Nampt ser ut til å ha en annen funksjon som immunmodulerende cytokin og har derfor en rolle i betennelse. Denne gjennomgangen oppsummerer disse forskjellige funksjonelle aspektene ved Nampt og diskuterer dens potensielle roller i sykdommer, inkludert diabetes type 2 og kreft.
(Fra Trends in Endocrinology & Metabolism doi: 10.1016 / j.tem.2008.10.004)