Eli Lilly og Merus når $ 1,6 milliarder samarbeid

19. januar annonserte Loxo Oncology, et datterselskap av Eli Lilly, at de har signert et forskningssamarbeid og eksklusiv lisensavtale med Merus NV, som vil bruke Merus' proprietære Biclonics-plattform og Loxo Onkologis vitenskapelige og rasjonelle legemiddeldesignekspertise for å forske og utvikle opptil 3 En slags CD3-binding T-celle omdirigerer bispesifikk antistoffbehandling.

I dag inneholder Merus CD3 T celleadapterplattformen mer enn 175 romaner og ulike anti-CD3 vanlige lyskjedeantistoffer, som har et bredt spekter av affiniteter og egenskaper, og kan utføre funksjonell screening av store biblioteker for optimal ytelse.

I henhold til vilkårene i avtalen vil Merus lede oppdagelses- og tidlig forskningsaktiviteter, mens Loxo Oncology vil være ansvarlig for ytterligere forskning, utvikling og kommersialisering. Merus vil motta et kontantforskudd på US $ 40 millioner og en US $ 20 millioner aksjeinvestering i Merus ' felles lager av Eli Lilly. I tillegg er Merus også kvalifisert for potensielle utviklings- og kommersialiseringsmilepælbetalinger på opptil USD 540 millioner for hvert produkt, med de tre produktene på omtrent USD 1,6 milliarder. Hvis Eli Lilly lykkes kommersialiserer produktene i samarbeid, vil Merus også betale lagdelte royalties som spenner fra midten av enkeltsifrene til de lave tosifrede i produktsalg.

Jacob Van Naarden, chief operating officer i Lilly Loxo Oncology, sa: "CD3-bindende bispesifikke antistoffer blir raskt en av de mest revolusjonerende immunmodulerende metodene for kreftbehandling. De tre terapiene i dette samarbeidet vil være Loxo Oncology. En viktig del av Merus. Merus har etablert en differensiert plattform som forventes å gjøre oss i stand til å lage bispesifikke antistoffbehandlinger med en bredere terapeutisk indeks enn nå. Vi ser frem til å jobbe tett med Merus for å utvikle nytt potensial for kreftpasienter narkotika."

Merus er et klinisk-stadium onkologi selskap dedikert til utvikling av innovative full-lengde menneskelig bispesifikke og trispesifikke antistoff terapi Multiclonics? . Antistoffbehandlingen er produsert ved hjelp av industristandardprosesser og ble funnet i prekliniske studier for å ha noen av de samme egenskapene som konvensjonelle monoklonale antistoffer, som lang halveringstid og lav immunogenitet.

For noen år siden tiltrakk Merus seg oppmerksomheten til farmasøytiske giganter, inkludert Novartis, Johnson & Johnson og Pfizer med sin imponerende innovative antistoffteknologi. Eli Lilly er det siste selskapet som samarbeider med det.

Det er verdt å nevne at Simcere og Merus i januar 2018 nådde et strategisk samarbeid og fikk Merus eksklusiv autorisasjon til å bruke Merus' proprietære biclonics i Kina? Teknologi plattform utvikling og kommersialisering av tre bispesifikke antistoffer.

Merus utvikler også sin egen interne rørledning. Hovedprosjektet er zenocutuzumab (også kjent som MCLA-128), som er et bispesifikt antistoff som kan binde seg til HER2- og HER3-reseptorer og blokkere HER3 og dens ligand neurogulin 1 (NRG1) interaksjon. I tidlige kliniske studier har zenocutuzumab vist god effekt hos tidligere behandlede pasienter med kreft i bukspyttkjertelen med NRG1 genfusjon.