AstraZenecas oppkjøp av Alexion passerte den amerikanske antitrust-gjennomgangen!

AstraZeneca kunngjorde nylig at etter slutten av ventetiden under Hart-Scott-Rodino Antitrust Improvement Act, har oppkjøpet av Alexion Pharmaceuticals of the United States bestått Federal Trade Commission (FTC) godkjenning. Gjennomgang, dette markerer et viktig skritt mot å fullføre anskaffelsesmålet.

Det er verdt å nevne at dette er det største oppkjøpet AstraZeneca har gjort siden fusjonen av to farmasøytiske selskaper i Storbritannia og Sverige i 1999. Tidligere har oppkjøpet bestått konkurranseanmeldelser i Canada, Brasil, Russland og andre land rundt om i verden. For tiden venter oppkjøpet også på ytterligere globale regulatoriske godkjenninger, inkludert, men ikke begrenset til Storbritannia, EU og Japan.

Marc Dunoyer, administrerende direktør og finansdirektør i AstraZeneca, sa: "Disse godkjenningene fremmer ytterligere vår fullføring av oppkjøpet av Alexion. Vi forblir fokusert på neste kapittel av AstraZeneca og Alexion, basert på vår omfattende immunologi og presisjonsmedisin. Basert på faglig kunnskap og vårt felles ønske om å bringe mer innovative legemidler til pasienter over hele verden. Vi ser frem til å samarbeide tett med andre globale myndigheter i prosessen med å nå dette målet.»

Oppkjøpsplanen ble først kunngjort i desember 2020, i form av 39 milliarder dollar i kontanter og aksjer. Oppkjøpet vil styrke AstraZenecas vitenskapelige posisjon innen immunologi ved å bringe Alexions innovative komplementteknologiplattform og kraftige rørledning. Sjeldne sykdommer er et høyvekst- og raskt nyskapende sykdomsfelt, og medisinske behov er alvorlig underoppfredse. Oppkjøpet forventes å være fullført i tredje kvartal 2021, men krever ytterligere globale regulatoriske godkjenninger og godkjenning av aksjonærene i de to selskapene. Forventet dato for aksjonæravstemning er 11.

På premisset for vellykket gjennomføring av oppkjøpet, vil AstraZeneca etablere en dedikert forretningsenhet, "Alexion-AstraZeneca Rare Disease Division" med hovedkontor i Boston, USA. AstraZeneca vil utvide sin globale dekning innen de primære, spesialiserte og høyt spesialiserte sykepleiefeltene. Det forventes å oppnå tosifret omsetningsvekst innen 2025, tosifret kjerneresultat per aksje (EPS) vekst de første tre årene, og sterk kontantstrøm og økt utbytte.

For tiden er det mer enn 7000 sjeldne sykdommer kjent, og bare ca 5% av sykdommene har terapeutiske legemidler godkjent av US FDA. Det forventes at den globale etterspørselen etter sjeldne sykdommer vil vokse med en lav 2-sifret prosentandel i fremtiden.

Alexions produkter, FoU-funksjoner og komplementteknologiplattform (klikk på bildet for å se et større bilde)

Alexion er et biofarmasøytisk selskap med fokus på utvikling av innovative stoffer for sjeldne sykdommer. Hovedproduktene er to komplementhemmere Soliris og Ultomiris.

Soliris er en banebrytende C5 komplementhemmer som virker ved å hemme C5-proteinet i terminaldelen av komplementkaskaden. Komplementkaskaden er en del av immunsystemet, og den ukontrollerte aktiveringen spiller en viktig rolle i en rekke alvorlige sjeldne sykdommer og super sjeldne sykdommer.

Soliris ble først godkjent for markedsføring i 2007, og en rekke super sjeldne sykdommer har blitt godkjent, inkludert: paroksysmal nattlig hemoglobinuri (PNH), atypisk hemolytisk uremisk syndrom (aHUS), systemisk myasthenia gravis (gMG), Neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD). Ultomiris er en oppgradert versjon av Soliris. Det er en andregenerasjons, langtidsvirkende C5 komplementhemmer. Den ble først godkjent for markedsføring ved utgangen av 2018. De godkjente indikasjonene inkluderer: PNH og aHUS.

Soliris er et av verdens mest solgte sjeldne sykdomsmedisiner, med salg i 2020 på 4,065 milliarder dollar. Ultomiris' salg i 2020 har nådd 1,077 milliarder amerikanske dollar. Det totale salget av de to C5-hemmerne utgjorde 5,142 milliarder dollar.

I tillegg til de to ovennevnte C5 komplementhemmere, Alexion har også to sjeldne sykdomsmedisiner Kanuma (sebelipase alfa) og Strensiq (asfotase alfa). Førstnevnte behandler lysosomal lipasemangel (LAL-D) og sistnevnte behandler lave nivåer. Fosfatase (HPP). I tillegg er det mer enn 10 eiendeler i Alexion-selskapets rørledning, som dekker flere sykdomsområder.