Bruken av menneskelige nevrale stamceller i behandlingen av Alzheimers sykdom

21. november 0101 publiserte det internasjonale akademiske tidsskriftet stamcelle-artikler papiret "menneskelige nevrale stamceller ressurs hippocampal syntetisk nettverk og redning koherente defekter i en musemodell av Alzheimers sykdom" av Jing Naihe forskningsgruppe, Institute of Biochemistry and cellebiologi, Chinese Academy of Sciences. Denne studien bekreftet at menneskelige nevrale stamceller kan reparere den hippocampale nevrale løkken til AD-mus gjennom funksjonell integrasjon, og dermed effektivt forbedre den kognitive funksjonen til mus.

Alzheimers sykdom (AD) er en progressiv nevrodegenerativ sykdom. De typiske kliniske symptomene er kognitiv dysfunksjon, til og med tap. Før AD-pasienter viser kliniske symptomer, fører et stort antall neurondød, tap av synapse og dysfunksjon i hjernen til skader på nevrale kretser, og fører direkte til kognitiv nedgang. Basert på dette forestilte jingnaihe forskergruppen dristig at hvis de eksogene nevronene kan reparere det nevrale nettverket i hjernen til pasienter, spesielt i det spesifikke hjerneområdet relatert til kognitiv funksjon, bør AD-pasientenes minneevne forbedres. I den forrige studien transplanterte teamet den basale forhjernen kolinergiske nevronen (BFCN) forløperceller fra mus og menneskelige embryonale stamceller inn i den basale forhjernen til AD-modellmus. Det ble observert at eksogene BFCN-er kunne migrere og projisere fra den basale forhjernen til AD-mus til cortex og hippocampus, og den kognitive funksjonen til AD-mus ble betydelig forbedret.

På dette grunnlaget etablerte jingnaihe forskergruppen og samarbeidsteamet en integrert nevrale forløpercelle (INPCs) -linje med forhåndsstedsinformasjon fra monocytter i voksen perifert blod i denne studien. De transplanterte menneskets avledede INPC-er i hippocampus av mus fra AD-modellen, og bekreftet for første gang at det var synaptisk overføring mellom de fremmede nevronene som var differensiert av INPC-er og vertsneuronene, som kunne være integrert i hippocampus til AD-mus, reparere det skadede nevrale nettverket av AD-mus, og forbedre den synaptiske plastisiteten til annonsemus, slik at lærings- og minnefunksjonene til AD-mus var betydelig forbedret. Denne studien avslører muligheten og anvendelsesmulighetene for menneskelige nevrale stamceller i AD-celleerstatningsterapi, og gir en ny strategi og retning for AD-behandling.

Jingnaihe forskergruppe har vært engasjert i forskning på stamcellebasert adcelleerstatningsterapi i lang tid, og har gjennomført omfattende undersøkelser for etablering av ideelle strategier for erstatningsterapi for annonseceller: For det første har de forbedret den direkte omprogrammeringsteknologien, som kan etablere nevrale stamcellelinjer fra en liten mengde perifert blod fra voksne (2-8 ml), noe som gir en enkel og pålitelig måte å oppnå stabile donorceller på; For det andre har de transportert subtype-spesifikke nevroner med spesifikk hjerneplassasjonsinformasjon ble transplantert til det tilsvarende hjerneområdet til AD-mus for å utforske den spesifikke situasjonsreparasjonen av hjerneområdet til AD-mus, som la grunnlaget for etablering og forbedring av annonser celleerstatningsterapi. For øyeblikket er det ingen effektiv behandling for annonser i klinisk, mennesker er hjelpeløse i møte med AD. Å utforske ny terapi for annonse er det mest utfordrende vitenskapelige problemet innen AD-forskning, og det er også hotspot og vanskeligheter innen grensen til AD-forskning. Forskningsgruppens forsøk på å bruke forskjellige nevrale stamceller for å erstatte AD-celler vil spille en positiv rolle i etableringen og transformasjonen av denne nye terapien.