Rocres multippel sklerose narkotika Ocrevus reduserer funksjonshemming progresjon og thalamus atrofi, jo raskere behandling effekten er bedre!

Roche (Roche) lanserte nylig de nye OPERA I- og OPERA II fase III-studiene av Ocrevus (okrelizumab), et nytt legemiddel for multippel sklerose og nye analysedata for den åpne utvidelsesfasen (OLE). Disse dataene tyder på at hos pasienter med tilbakevendende multippel sklerose (RMS) og primær progressiv multippel sklerose (PPMS), reduserer Ocrevus-behandlingen risikoen for sykdom og funksjonshemning.

Ocrevus infunderes intravenøst hver 6. Disse nye analysene legger til ytterligere bevis for Ocrevus 'nytte-risiko, inkludert virkningen av MS på pasientenes daglige liv.

Levi Garraway, MD, Roches øverste medisinske offiser og leder for global produktutvikling, sa: "For pasienter med multippel sklerose er det svært viktig å opprettholde mobilitet så lenge som mulig. Vi føler at disse nye langsiktige analysene Oppmuntrende, disse analysene viser at å starte Ocrevus behandling tidlig kan redusere risikoen for å trenge en rullator med nesten 50% innen 6 år. Bremse utviklingen av MS tidlig i sykdomsprosessen-ikke bare behandling av tilbakefall-kan gi pasienter Bringe mer klinisk meningsfulle resultater. "

– Ocrevus' innflytelse på utviklingen av funksjonshemming og risikoen for å gå hjelpemidler hos RMS-pasienter:

Tidlig bruk av ocrevusbehandling kan forsinke risikoen for å trenge en rullator. Denne risikoen måles med hvor lenge pasienten scorer 6 eller høyere på utvidet funksjonshemmingstatusskala (EDSS) (EDSS ≥ 6 poeng i minst 48 uker). En ny posthoc-analyse fra den åpne forlengelsesperioden (OLE) av 2 OPERA-studier viste at etter dobbeltblind behandling med interferon beta-1a ble pasienten konvertert til Ocrevus-behandling etter 2 år (den totale behandlingstiden for Ocrevus var 4 år). Sammenlignet med pasienter med RMS ble risikoen for å bruke en rullator redusert med 49 % (4,3 % vs. 7,2 %, p = 0,0042) for RMS-pasienter som fortsatte å bruke Ocrevus-behandling fra tidlig stadium (den totale behandlingstiden for Ocrevus var 6 år). Sikkerhetsprofilene til den dobbeltblinde perioden og den åpne forlengelsesperioden er i utgangspunktet de samme.

–Ocrevus' innflytelse på utviklingen av thalamisk atrofisk sykdom:

Ocrevus kan gradvis bremse thalamus atrofi hos pasienter med RMS eller PPMS (målt ved endringer i thalamus volum). Fase III OPERA I, OPERA II og ORATORIO-studiene i den dobbeltblinde fasen viste at Ocrevus viste signifikant mindre thalamisk atrofi sammenlignet med interferon β-1a og placebo (alle p<0.001). the="" thalamus="" is="" a="" deep="" gray="" matter="" structure="" in="" the="" brain="" that="" plays="" the="" role="" of="" relay="" and="" integration="" center,="" and="" plays="" a="" key="" role="" in="" alertness,="" motor="" control="" and="" cognition,="" and="" sensory="" processing.="" the="" thalamus="" is="" affected="" by="" ms-related="" injuries,="" and="" its="" atrophy="" may="" be="" a="" useful="" marker="" of="">

Ocrevus er et humanisert monoklonalt antistoff som selektivt retter seg mot CD20-positive B-celler, som er en bestemt type immuncelle og anses å være en nøkkelfaktor som fører til myelinhylse og aksonskade. Denne nerveskaden kan føre til funksjonshemning hos pasienter med multippel sklerose (MS). Prekliniske studier har bekreftet at Ocrevus selektivt kan binde seg til CD20-celleoverflateproteinet uttrykt på spesifikke B-celler, men binder seg ikke til CD20-proteinet på overflaten av stamceller og plasmaceller, slik at det kan beholde viktige funksjoner i immunsystemet.

Ocrevus ble først godkjent av den amerikanske FDA i mars 2017 og har blitt godkjent av mer enn 90 land rundt om i verden. Legemidlet er den første godkjente behandlingen for RMS (inkludert relapsing-remitting MS [RRMS], aktiv eller tilbakevendende Progressive MS [SPMS], klinisk isolert syndrom [amerikanske markedet]) og PPMS narkotika. Legemidlet infunderes intravenøst hver 6. Den faktiske erfaringen med Ocrevus øker raskt, og mer enn 150.000 tilfeller av MS har blitt behandlet med dette stoffet over hele verden.

Multippel sklerose (MS) er en kronisk inflammatorisk, demyeliniserende sentralnervesystemsykdom som rammer ca 2,3 millioner mennesker over hele verden, og det er for tiden ingen kur for sykdommen. MS oppstår fordi kroppens immunsystem unormalt angriper det isolerende laget og støttestrukturen til nervecellene i hjernen, ryggmargen og optisk nerve, myelinhylsen, forårsaker betennelse og relatert skade. Denne skaden kan forårsake en rekke symptomer, inkludert synshemming, muskelsvakhet, talevansker, alvorlig tretthet, kognitiv svekkelse, etc. I alvorlige tilfeller kan det føre til nedsatt mobilitet og funksjonshemning. Gjennomsnittsalderen for utbruddet av multippel sklerose er vanligvis 20 til 40 år, noe som er hovedårsaken til ikke-traumatisk funksjonshemning hos den unge og middelaldrende befolkningen.

kilde:Nye 6-årige data for Roches OCREVUS (okrelizumab) viser tidligere behandlingsstart nesten halverer risikoen for å trenge ganghjelp i relapsing multippel sklerose