Novo Nordisk Fiasp (hurtigvirkende insulinaspart) er godkjent av Canada for pediatriske pasienter ≥ 2 år!

Diabetesgiganten Novo Nordisk kunngjorde nylig at Health Canada har godkjent utvidelsen av Fiasp (raskere insulin aspart) tilpasset populasjon som et nytt måltidsinsulin ), Brukes til pediatriske pasienter 2 år og eldre, for å behandle type 1 diabetes og type 2 diabetes. Fiasp er et hurtigvirkende måltidsinsulin som vil gi en effektiv behandling for barn med type 1 og type 2 diabetes i Canada for å støtte optimal blodsukkerkontroll. I tillegg godkjente Health Canada også Fiasp (10ml hetteglass) for insulininfusjonspumpen for å forbedre blodsukkerkontrollen.

Når det gjelder medisinering, for pediatrisk gruppe, anbefales det å injisere Fiasp før måltider (0-2 minutter før måltider). Men når diettinntaket er usikkert, kan det også injiseres innen 20 minutter etter måltidet (postprandial administrasjon). I tillegg, når du gir Fiasp etter middag ved middagstid, anbefales det å nøye overvåke blodsukkernivået for å unngå hypoglykemi om natten.

Diabetes er en av de vanligste kroniske sykdommene diagnostisert i barndommen. Håndtering av diabetes er en utfordring for foreldre og omsorgspersoner, fordi det er vanskelig å vite nøyaktig hvor mye eller hvor fort barna deres vil spise. Dette gjør det vanskelig å administrere insulin under måltider. Tradisjonelt hurtigvirkende insulin må administreres før måltider, noe som krever at noe gjetting administreres riktig, noe som gjør at barn med diabetes kanskje ikke får riktig blodsukkerkontroll.

Fiasp er for tiden den eneste godkjente nye generasjonen av raskere virkende måltidinsulin, som er en ny formulering av insulinaspart (NovoRapid, merkenavn: Novo Rui), med tillegg av to nye hjelpestoffer B3 [Øke absorpsjonsgrad] og L-Arginine [Øk stabilitet]) kan sikre at stoffet absorberes raskere, raskere og bedre, slik at insulin vil tre i kraft raskere. Sammenlignet med konvensjonell insulinaspart er Fiasp nærmere den naturlige fysiologiske insulinresponsen etter et måltid hos pasienter uten diabetes.

Godkjenningen av Fiasp® hos pediatriske pasienter er basert på Health Canada 's gjennomgang av ONSET 7 forskningsdata, som bekreftet effektiviteten og sikkerheten til Fiasp® hos barn. Etikettendringen for Fiasp® insulininfusjonspumpen er basert på Health Canadas gjennomgang av ONSET 5-forskningsdataene, som bekreftet sikkerheten til Fiasp® for insulininfusjonspumper i behandlingen av voksen diabetes.