Immunitet: Dopamin kan være den skyldige i barndommen astma

Ifølge en nylig artikkel publisert i tidsskriftet Immunitet, nevroner som produserer nevrotransmitter dopamin kan kommunisere med T-celler for å forbedre allergisk betennelse i lungene til unge mus, men lungene til eldre mus gjør Fenomenet ovenfor. Disse funnene kan forklare hvorfor barn har en høyere forekomst av astma enn voksne. Ved å studere samspillet mellom nervesystemet og immunsystemet og den viktige rollen i barndommen astma, Det er nyttig å utvikle nye strategier for behandling av barndommen astma.

Forfatteren av artikkelen, Xingbin Ai, en seniorforsker ved Harvard University i Brigham and Women 's Hospital og Massachusetts General Hospital, sa: "Dette er den første studien for å avsløre den aldersrelaterte nevro-T-cellesignalkommunikasjonen og virkningen på følsomheten til barn til astma Fordi astma vanligvis begynner i tidlig barndom, tror vi at å identifisere mekanismen for barnesykdom vil gi et nytt terapeutisk mål for tidlig intervensjon i astma. "

Astma er en potensielt livstruende kronisk sykdom som periodevis inflames og begrenser luftveiene i lungene, forårsaker hvesende pust, tetthet i brystet, kortpustethet og hoste. Selv om medisiner ing og håndtering av miljøutløsere kan bidra til å kontrollere symptomer, er det for tiden ingen kur for sykdommen. I USA rammer astma mer enn 26 millioner mennesker, inkludert 6 millioner barn.

(Fotokilde: Www.pixabay.com)

Forfatterne mener at kommunikasjonen mellom nervesystemet og immunsystemet for å regulere betennelse kan forklare den høye forekomsten av astma hos barn. Som nervesystemet fortsetter å utvikle seg etter fødselen, nevroner kan regulere vev betennelse på forskjellige måter.

I denne nye studien undersøkte Ai og kolleger rollen som det utviklende nervesystemet i astmaens tidlige patogenese. Forskerne fant at de sympatiske nervene som dominerer lungene til mus primært produserer dopamin tidlig i postpartumperioden, men i voksen alder produserer de en annen nevrotransmitter kalt noradrenalin. Da de sammenlignet lunge- og lymfeknutevev av barn under 13 år og voksne mellom 40 og 65 år, fant de et klart lignende mønster.

I tillegg fant forskerne at dopamin produsert av nervene som dominerer lungene binder seg til dopamin nevrotransmitter reseptorer på CD4 + T hjelperceller, og dermed fremme deres differensiering i Th2 celler som fremmer astma, og dermed forbedre lungebetennelse. I motsetning har noradrenalin produsert av nevroner i den voksne lungen ingen slik effekt. Disse funnene avslører mekanismen der dopaminproduserende nerver og T-celler kommuniserer i lungene under tidlig utvikling, og hvordan denne mekanismen bevares mellom mus og mennesker.

I en musemodell fant forfatterne at dopaminsekresjon kan øke th2 cellebetennelse i lungevevet til nyfødte mus, og dermed redusere overdreven slimproduksjon og høy respiratorisk respons. I motsetning er effekten av voksne mus mye svakere.

Tatt sammen, disse funnene indikerer at dopamin-DRD4 signaliserer mellom sympatiske nerver og CD4 + T hjelperceller i lungene spiller en viktig rolle i å øke allergisk betennelse tidlig i livet. Ved å fremme betennelse, dopamin-produserende nerver kan gi vev reparasjon mekanismer etter tidlige lungeinfeksjoner, som kan være gunstig når lungene er umodne og sårbare for patogener.

Ai sa: "Våre funn gir bevis for at kommunikasjon mellom nerver og immunceller er involvert i mottakelighet for astma. Men generelt blokkerer kommunikasjon mellom nevroner og immunceller er ikke en god løsning. Fordi nerver spiller en viktig rolle i å regulere luftveisfunksjonen. Vi må utforske målrettede terapeutiske metoder langs nerve-immun celleaksen. "(Bioon.com)