Tre natur på samme dag! Tilbyr nye perspektiver for å forbedre effektiviteten av kreftimmunoterapi

Topp akademiske tidsskrift Nature publiserte tre artikler på samme tid forrige uke, og ga et nytt perspektiv for å forbedre effektiviteten av kreftimmunoterapi.

Tre uavhengige studier fra det franske nasjonale instituttet for helse og medisinsk forskning (INSERM), University of Texas MD Anderson Cancer Center, og Lund University, Sverige, utgjør en nøkkelrolle i immunforsvaret -B-celler, som står midt i blinken mot svulster .

Når det gjelder immunterapi, er det kanskje mange som ikke er kjent. Denne innovative metoden for kreftbehandling, ved å mobilisere pasienten 0010010 # 39, sitt eget immunsystem for å bekjempe svulster, har gjort det mulig for mange tidligere ubehandlede kreftpasienter på mirakuløst vis å unnslippe dødsklo.

Dessverre er ikke immunterapi et universalmiddel. Bare omtrent 20% av pasientene som for øyeblikket får immunterapi, får varige kliniske fordeler. Hvorfor har noen pasienter bedre resultater? Hvis du kan finne ut av prinsippene, vil det bidra til å utvikle nye behandlingsformer og komme flere pasienter til gode.

Eksisterende immunterapi fokuserer på mordere T-celler i immunsystemet, og forbedrer deres evne til å gjenkjenne og angripe kreftceller. De tre avisene påpekte også at T-celler ikke er de eneste immuncellene som er i stand til å bekjempe kreft.

Disse tre studiene har observert i grupper av pasienter med forskjellige typer kreft at når B-celler danner en klynge av celler kalt 0010010 quot; tertiære lymfoide strukturer (TLS) 0010010 quot; i svulsten vil pasienter som får immunterapi ha bedre resultater.

Professor Fridman 0010010 # 39; s forskningsgruppe analyserte genuttrykksprofilene til mer enn 600 sarcomer av bløtvev og delte prøvene i undergrupper basert på egenskapene til immunceller. De fant at B-celler var den sterkeste prognostiske faktoren, og at den B-cellerike immunundergruppen hadde den høyeste overlevelsesraten etter å ha mottatt anti-PD 1 mAb-behandling i kliniske studier.

Den andre studien undersøkte rollen til B-celler i kliniske prøver av metastatisk melanom, og fant at CD8-positive T-celler og CD20-positive B-celler dukket opp samtidig, og forutslo en høyere overlevelsesrate for pasienter. Analyse av molekylær fenotype avdekket at den tertiære lymfatiske strukturen spiller en nøkkelrolle i immunmikro-miljøet til melanom, noe som gir T-celler forskjellige fenotyper.

Den tredje studien sammenlignet først svulster som responderte og ikke klarte immunterapi hos melanompasienter. Resultatene av storstilt RNA-sekvensering viste at B-cellemarkører var generene med de mest signifikante forskjeller i ekspresjon mellom de to typene svulster. Forskningsgruppen validerte deretter i to grupper av pasienter med nyrecellekarsinom og melanom som ble behandlet med immunkontrollhemmere.

0010010 quot; Vi fant at B-celler ikke er ledige tilskuere, men også gir et meningsfullt bidrag til immunresponsen mot svulster, 0010010 quot; sa studieforfatter Dr. Beth Helmink, University of Texas Anderson Cancer Center.

B-celler er en type immuncelle som produserer antistoffer. Selv om det er uklart hvordan B-celler i den tertiære lymfoide strukturen fungerer, spekulerer forskere at B-celler i frontlinjen av antitumor kan produsere antistoffer for effektivt å bekjempe kreftceller, eller at de kan fungere ved å støtte T-celler.

0010010 quot; Nature 0010010 quot; kommenterte dette funnet, og publiserte en spesiell artikkelanmeldelse. Immunologprofessor Tullia Bruno påpekte i gjennomgangen at dette settet med artikler 0010010 quot; er innsiktsfullt og bruker statistisk pålitelige kliniske data for å bringe B-celler og tertiære lymfekonstruksjoner i forkant av anti-tumorimmunitet. {{0} } quot; Disse resultatene peker også på en ny retning for påfølgende forskning. Å kombinere T-cellemediert immunterapi og B-cellemetoder forventes å gi effektive krefteffekter til flere pasienter. (fra Bioon.com, kompilere hsppharma.com)