Remdesivir: Tidlig medisinering kan forhindre utvikling av alvorlig lungebetennelse, men reduserer ikke virusutslipp!

Situasjonen for den nye kronepidemien er enestående og alvorlig. Regjeringer i forskjellige land autoriserer presserende bruk av potensielle medisiner / terapier for behandling av alvorlig ny koronar lungebetennelse, inkludert antivirale medisiner, antimalarial medisiner, antiinflammatoriske medisiner, plasma under rehabilitering, blodrenseteknologi, etc. Blant disse behandlingene, antiviralt medikament fra Gilead, 0010010 quot; Hope of the People, 0010010 quot; remdesivir er den mest bekymrede. I februar i år stemte Verdens helseorganisasjon (WHO) en tillitsavstemning for redoksivir, og sa at stoffet har et stort potensial og kan være den beste kandidaten for behandling av ny koronar lungebetennelse.

For tiden spiller remdesivir en stadig viktigere rolle i akuttbehandlingen av kritisk syke pasienter gjennom sympatisk medisinering og utvidede tilgangsprogrammer. remdesivir 0010010 nbsp; er et bredspektret antiviralt medikament og et av de tidligste legemidlene som har vist seg å ha potensiale for behandling av ny coronavirus lungebetennelse (COVID-19).

Torsdag lekket University of Chicago School of Medicine noen tidlige kliniske data om remdesivir 0010010 nbsp ;, noe som forårsaket en bransjefornemmelse. I følge STATnews-rapporten i amerikanske medier, rekrutterte University of Chicago School of Medicine 125 pasienter med ny koronar lungebetennelse for å delta i to fase III kliniske studier av Gilead. Blant dem var 113 pasienter kritisk syke, og alle pasienter ble behandlet med daglig infusjon av remdesivir 0010010 nbsp;. Resultatene viste at etter å ha mottatt Radecivir-behandling, ble feberne og luftveissymptomene til disse pasientene raskt lindret. Nesten alle pasienter ble frisk og utskrevet på mindre enn en uke. Bare 2 av 125 pasienter døde.

Disse resultatene ble avslørt av Kathleen Mullane, en ekspert på smittsomme sykdommer ved University of Chicago School of Medicine, under en intern videodiskusjon. I følge avsløringen i videoen har remdesivir 0010010 nbsp; en øyeblikkelig effekt i behandlingen av ny koronar lungebetennelse. Mange pasienter stoppet respiratoren etter 1 behandlingsdag, febersymptomene forsvant, og de fleste pasienter behandlet bare i 3 dager. Et eksempel på behandling fra en kritisk syk pasient viste at pasienten etter å ha startet behandlingen med remdesivir 0010010 nbsp; hadde en feber som avtok på dagen 1, stoppet oksygentilskudd på dagen 2, og ble utskrevet fra sykehus på dagen 4! I et intervju med STATnews sa pasienten på en klar måte, 0010010 quot; Redxive er virkelig et mirakel. 0010010 quot; For tiden venter hele verden på kunngjøringen av resultatene av kliniske studier for å bekrefte om 0010010 quot; People 0010010 # 39; s Hope 0010010 quot ; remdesivir 0010010 nbsp; er virkelig så lever opp til forventningene.

——Siste forskning: Tidlig påføring av redoksirbehandling etter infeksjon har en betydelig effekt, noe som kan forhindre utvikling av alvorlig lungebetennelse, men kan ikke redusere virusutslipp av nese, svelg og endetarm

Nylig ga en dyreundersøkelse utført av National Institutes of Health (NIH) Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) de siste bevisene for at remdesivir 0010010 nbsp; effektivt kan forhindre progresjon av ny koronar lungebetennelse. Studien ble utført i en dyremodell av rhesus ape infisert med et nytt koronavirus (SARS-CoV-2). Resultatene viste at tidlig anvendelse av remdesivir 0010010 nbsp; behandling etter infeksjon har en betydelig klinisk effekt og kan redusere klinisk sykdom og lungesykdom betydelig. Avdeling for skade. Disse dataene støtter tidlig oppstart av remdesivir 0010010 nbsp; behandling hos pasienter med COVID-19 for å forhindre at sykdommen går over til alvorlig lungebetennelse. Forskningsresultatene ble nylig publisert på preprint-nettstedet bioRxiv. Artikkeltittelen er: Klinisk fordel av remdesivir i rhesus-makaker infisert med SARS-CoV-2. 0010010 nbsp;

Studien ble utført av et team av forskere ved NIAID og fulgte administrasjons- og behandlingsprosedyrer for remdesivir 0010010 nbsp; hos innlagte pasienter med COVID-19 i en storstilt klinisk multisenterstudie ledet av NIAID. I studien brukte teamet sin nyetablerte SARS-CoV-2-infeksjon rhesus-ape-dyremodell som forårsaker forbigående sykdommer i nedre luftveier for å evaluere effekten av redoksirbehandling på utfallet av SARS-COV-2-infeksjon. Studien involverte 2 grupper av 6 rhesus-aper, en gruppe var den eksperimentelle gruppen som fikk reduksilbehandling, og den andre gruppen var den ubehandlede kontrollgruppen for kjøretøy. Tolv timer etter å ha blitt smittet med SARS-CoV-2-virus, fikk eksperimentgruppen intravenøs infusjon av redoxivir og daglig intravenøs infusjon av remdesivir 0010010 nbsp; i løpet av de neste 6 dagene, og kontrollgruppen fikk en intravenøs infusjon av en like stor mengde kjøretøysløsning, og daglig intravenøs infusjon av kjøretøyløsning i de neste 6 dager.

Tolv timer etter behandlingsstart begynte forskere regelmessig inspeksjoner og endelig nekropsi på alle dyr for å evaluere kliniske, virologiske og histologiske parametere for å bestemme effektiviteten av behandlingen. Resultatene viste at de seks dyrene i den eksperimentelle gruppen som mottok remdesivir 0010010 nbsp; var betydelig bedre enn kontrollgruppen, og denne trenden fortsatte gjennom den 7-dagers studien. Bare 1 dyr i forsøksgruppen viste mild dyspné, mens alle 6 dyr i kontrollgruppen viste kortpustethet og vanskeligheter. Dyrene i den eksperimentelle gruppen viste ingen tegn til luftveissykdom, og lungeinfiltrasjon reduserte på røntgenbilder.

I tillegg, sammenlignet med kontrollgruppen, ble den virale belastningen (målt ved kvantitativ PCR) funnet i lungene i eksperimentgruppen betydelig redusert, og SARS-CoV-2 forårsaket mindre skade på lungene i den eksperimentelle gruppen enn kontrollgruppen. .

Den bronkoalveolære skyllevæsken ble tatt for å bestemme den smittsomme virustiter (Vero E 6 cellemåling). Den smittsomme virustiteren i eksperimentgruppen var betydelig lavere enn kontrollgruppen 12 timer etter den første behandlingen med 0010010 nbsp; remdesivir 0010010 nbsp; Ca 100 ganger .

På den tredje behandlingsdagen ble det ikke lenger påvist smittsomt virus i den bronkoalveolære skyllevæsken fra forsøksgruppen, mens kontrollgruppen fremdeles var i stand til å oppdage den. Ved obduksjonen den 7 dagen ble også viral belastning i lungene til dyr behandlet med redoksivir betydelig redusert, og skade på lungevevene ble betydelig redusert.

Disse resultatene indikerer at påføring av ridxivir tidlig i behandlingen av SARS-CoV-2-infiserte rhesus-aper har åpenbar klinisk effekt. Disse dataene støtter tidlig oppstart av remdesivir-behandling hos pasienter med COVID-19 for å forhindre progresjon til alvorlig lungebetennelse.

Forskerne påpekte imidlertid at en ting å merke seg er at selv om remdesivir-behandling hjelper til med å forhindre lungebetennelse, reduserer den ikke virusutskyting. Hos dyr behandlet med remdesivir, selv om alveolar skyllevæske viste redusert viral replikasjon i nedre luftveier, viste nese, strupehode og rektal vattpinner ingen reduksjon i viral belastning og smittsom viraltiter. Dette funnet er veldig viktig for behandling av COVID-19 pasienter, det vil si at klinisk forbedring ikke skal tolkes som mangel på smittsomhet. 0010010 nbsp;