Clin Cancer Res: Nøkkelen til brystkreft celle overlevelse

De fleste brystkreft bruker østrogen utskilt av kvinner å vokse, så mange pasienter vil bruke narkotika for å blokkere østrogen for terapeutiske formål. Blant disse pasientene vil imidlertid en tredjedel av pasientene få tilbakefall av kreft. Forskerteamet ledet av Dr. Todd W. Miller fra Dartmouth University i USA prøvde å forstå hvorfor disse spesifikke brystkreftcellene overlevde til tross for behandlingen med østrogenblokade. Teamet fant at metformin, en anti-diabetisk narkotika (metaguanid gjennomgår flere kliniske studier som en anti-kreft narkotika), faktisk aktiverer fett metabolisme og beskytter sovende brystkreft celler fra å bli blokkert av østrogen Berørt. Resultatene viser at dette stoffet har en avhengig effekt på kreftceller.

Resultatene av denne studien ble publisert online i tidsskriftet "Clinical Cancer Research".

(Fotokilde: Www.pixabay.com)

Metformin aktiverer AMPK, som er en metabolsk sensor som sender signaler til celler for å produsere energi. Millers forskerteam fant at brystkreftceller overlevde i fravær av østrogen ved å aktivere AMPK. "En av de viktigste effektene av AMPK er aktiveringen av fettsammenbrudd for å produsere energi, som vi har observert i sovende kreftceller," miller sa. "Et stoff som blokkerer fett sammenbrudd brukes til å behandle pasienter med angina (brystsmerter). Behandling av mus med anti-angina medisiner kan redusere antall sovende kreftceller."

Denne studien gir en dypere forståelse av virkningsmekanismen til metformin på kreftceller, kombinert med informasjonen fra tidligere kliniske studier av metformin, som vil bidra til å veilede fremtidig prøvedesign. "Vår forskning viser at utviklingen av legemidler for fett metabolisme i brystkreft er nødvendig. Det mest spennende er at anti-brystkreft medisiner som blokkerer fett metabolisme kan snart bli kombinert til potensielle kreftbehandlinger. Metoder og testing i kliniske studier. "Miller sa.

De neste trinnene inkluderer testing kliniske studier i brystkreft av legemidler som blokkerer fett metabolisme. "Vi designer også prekliniske studier for å analysere rollen fettmetabolismen i bryst og andre kreftformer ytterligere. Målet er å identifisere mer raffinerte terapeutiske mål som selektivt dreper kreftceller uten å skade friske celler. Miller påpekte . (fra Bioon.com)