Dutasteride CAS 164656-23-9

Produktbeskrivelse:

Produktnavn: Dutasteride CAS-nr: 164656-23-9

Synonymer:

(4aR, 4bS, 6aS, 7S, 9aS, 9bS, 11aR) -N- [2,5-Bis (trifluoroMethyl) fenyl] -2,4a, 4b, 5,6,6a, 7,8,9,9a, 9b, 10,11,11a-tetradecahydro-4a, 6a-diMethyl-2-oxo-1H-Indeno [5,4-f] kinoline-7-carboxaMide;

(5α, 17β)-; (4aR, 4bS, 6aS, 7S, 9aS, 9bS, 11aR) -N- [2,5-Bis (trifluoroMethyl) fenyl] -2,4a, 4b, 5,6,6a, 7 , 8,9,9a, 9b, 10,11,11a-tetradecahydro-4a, 6a-diMethyl-2-oxo-1H-indeno [5,4-f] kinoline-7-carboxaMide-13C6;

6β-HydroxyDutasteride; 4-Azaandrost-1-en-17-carboxaMide, N- [2,5-bis (trifluoroMethyl) phenyl] -3-oxo-, (5a, 17b)-;

Kjemisk&forsterker; Fysiske egenskaper:

Utseende: Hvitt krystallinsk pulver

Analyse: ≥99,00%

Tetthet: 1,303 g/cm3

Kokepunkt: 620,3 ℃ ved 760 mmHg

Smeltepunkt: 242-250 ℃

Flammepunkt: 329 ℃

Brytningsindeks: 1.523

Damptrykk: 0 mmHg ved 25 ℃

Sikkerhetsinformasjon:

HS -kode: 2942000000

Dutasteride (INN, USAN, BAN, JAN) (merkenavn Avodart), utviklet av GlaxoSmithKline, er en trippel 5α-reduktasehemmer som hemmer konvertering av testosteron til dihydrotestosteron (DHT). Det brukes til å behandle godartet prostatahyperplasi. Det øker risikoen for erektil dysfunksjon og redusert seksuell lyst. Dutasterid (GG745) er en kraftig hemmer av begge 5 alfa-reduktase-isozymer. Dutasterid kan ha off-target effekter på androgenreseptoren (AR) på grunn av dets strukturelle likhet med DHT.IC50 Verdi: Mål: 5 alfa-reduktasein vitro: Dutasterid hemmet (3) HT-konvertering til (3) H-DHT og, som forventet, hemmet T-indusert sekresjon av PSA og spredning. Imidlertid hemmet stoffet også DHT-indusert PSA-sekresjon og celleproliferasjon (IC (50) omtrent 1 mikroM). Dutasteride konkurrerte om å binde LNCaP -cellen AR med en IC (50) omtrent 1,5 mikroM. Høye konsentrasjoner av dutasterid (10-50 mikroM), men ikke finasterid, i steroidfritt medium, resulterte i forbedret celledød, muligens ved apoptose. Dutasterid reduserer cellelevedyktighet og cellespredning i begge testede cellelinjer (androgenresponsive (LNCaP) og androgenresponsive (DU145) human prostatakreft (PCa)). In vivo: GG745 har en terminal halveringstid på omtrent 240 timer, og enkeltdoser på> 10 mg reduserte DHT-nivåene betydelig mer enn enkeltdoser på 5 mg finasterid. Hos placebobehandlede menn uten prostatakreft var det en 8,3% median økning i PSA i måned 24 sammenlignet med -59,5% hos de som fikk dutasterid, ved bruk av doble verdier for å korrigere for behandling med dutasterid.Toksisitet: Dutasterid kan påvirke mannlig fruktbarhet og steroidhormondynamikk. . Derfor ble det utført en 21-dagers reproduksjonsstudie for å bestemme effekten av dutasterid (10, 32 og 100 μg/L) på reproduksjon av fisk. Eksponering for dutasterid reduserte fiskens fruktbarhet betydelig og påvirket flere aspekter ved reproduktive endokrine funksjoner hos både menn og kvinner.Klinisk studie: Bioekvivalensstudie av Dutasteride Five 0,1 mg og en 0,5 mg myke gelatinekapsler hos friske mannlige frivillige.

Hvis du er interessert i våre produkter eller har spørsmål, er du velkommen til å kontakte oss!

Produkter under patent tilbys for R& D kun formål. Det endelige ansvaret ligger imidlertid utelukkende på kjøperen.

Populære tags: dutasteride cas 164656-23-9, produsenter, leverandører, fabrikk, kjøp, på lager

• Et par: Praziquantel CAS 55268-74-1
• Neste: Finasteride CAS 98319-26-7