Kontakt:Errol Zhou (MR.)
Tlf: pluss 86-551-65523315
Mobil/WhatsApp: pluss 86 17705606359
QQ:196299583
Skype:lucytoday@hotmail.com
E-post:sales@homesunshinepharma.com
Legg til:1002, Huanmao Bygning, Nr.105, Mengcheng Vei, Hefei By, 230061, Kina

CAS NR: 481-72-1
Molekylær formel: C15H10O5
Molecular Vekt: 270.23700
EINECS NO: 207-571-7
MDL NO: MFCD00017373
Beskrivelse av produkt:
Produktnavn: Aloe emodin CAS NO: 481-72-1
Synonymer:
1,8-Dihydroxy-3-(hydroksymetyl)anthraquinone,3-Hydroxymethylchrysazine,Aloe-emodin;
3-Hydroxymethylchrysazin;
1H-Indazole-3-karboksylsyre, 4,5,6,7-tetrahydro-, etyl ester;
Kjemiske og fysiske egenskaper:
Utseende: Oransje heldekkende
Analyse :≥99.0%
Tetthet: 1,3280 (grovt estimat)
Smeltepunkt: 223-224°C
Lagringstilstand: 2-8 °C
Flammepunkt: 311,9±26,6 °C
Damptrykk: 0,0±1,6 mmHg ved 25 °C
Indeks for brytning: 1.746
Stabilitet: Hygroskopisk
Sikkerhetsinformasjon:
RTECS: CB6712200
Sikkerhetserklæringer: S26; S36
WGK Tyskland: 3
Risikoerklæringer: R36/37/38
Farekode: Xi
Aloe emodin er en hydroksyanthraquinone tilstede i Aloe vera blader, har en bestemt in vitro og in vivo antitumor aktivitet. IC50 verdi:Target:in vitro: aloe-emodin behandling førte til dissosiasjon av varmesjokk protein 90 (HSP90) og ER α og økt ER α allestedsnærværende. Proteinfraksjoneringsresultater tyder på at aloe-emodin hadde en tendens til å indusere cytosolisk ER α nedbrytning. Aloe-emodin, en naturlig forbindelse som finnes i aloe, hemmet både spredning og forankringsuavhengig vekst av PC3-celler. Proteininnholdsanalyse antydet at aktivering av nedstrøms substrater av mTORC2, Akt og PKCα ble hemmet av aloe-emodinbehandling. Nedtrekksanalyse og in vitro kinase analyseresultater indikerte at aloe-emodin kunne binde seg til mTORC2 i celler og hemme kinaseaktiviteten. Av tre anthraquinone derivater, aloe-emodin, med lavere cytotoksisitet viste konsentrasjon-avhengig redusere virus-indusert cytopatisk effekt og hemme replikasjon av influensa A i MDCK celler. Galectin-3 hemmet også influensa A virusreplikasjon. Proteomisk analyse av behandlede celler indikerte galectin-3 up-regulering som en anti-influensa A virusvirkning ved aloe-emodin. Siden galectin-3 viste cytokinlignende regulatoriske handlinger via JAK/STAT-veier, restaurerte aloe-emodin også NS1-hemmet STAT1-mediert antivirale responser i transfiserte celler: f.eks. STAT1 fosforylering av interferon (IFN) stimuleringsresponselement (ISRE)-drevet promotor, RNA-avhengig proteinkinase (PKR) og 2'5',-oligoadenylatsyntetase (2'5',-OAS) uttrykk. AE nedregulert mRNA uttrykk og promotor / gelatinolytisk aktivitet av Matrix Metalloproteinase (MMP)-2/9, samt RhoB uttrykk på gen- og proteinnivå. AE undertrykte kjernefysisk translokasjon og DNA-binding av NF-κ B.in vivo: Aloe-emodin viste også tumorundertrykkingseffekter in vivo i en athymisk nakenmusmodell.
Hvis du er interessert i våre produkter eller har spørsmål, kan du gjerne kontakte oss!
Produkter under patent tilbys kun for FoU-formål. Det endelige ansvaret ligger imidlertid utelukkende hos kjøperen.
Populære tags: aloe emodin cas 481-72-1, produsenter, leverandører, fabrikk, kjøpe, på lager